非竞争性拮抗药的特点有A.不是与激动药竞争相同的受体B.与相应受体结合非常牢固C.与受体结合后分解很慢或不可逆转D.使量效曲线高度下降E.与受体有亲和力,但无内在活性

题目

非竞争性拮抗药的特点有

A.不是与激动药竞争相同的受体

B.与相应受体结合非常牢固

C.与受体结合后分解很慢或不可逆转

D.使量效曲线高度下降

E.与受体有亲和力,但无内在活性


相似考题
更多“非竞争性拮抗药的特点有A.不是与激动药竞争相同的受体B.与相应受体结合非常牢固C.与受体结合后分 ”相关问题
  • 第1题:

    非竞争性拮抗药的特点有

    A、不是与激动药竞争相同的受体

    B、与相应受体结合,呈可逆性

    C、与受体结合后分解很慢或不可逆转

    D、使激动药量效曲线平行右移、效应右移

    E、与受体有亲和力,但无内在活性


    参考答案:ACE

  • 第2题:

    对受体和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()

    A、部分激励药

    B、竞争性拮抗药

    C、非竟争性拮亢药

    D、反向激动药

    E、完全激功药


    答案:C

  • 第3题:

    关于竞争性拮抗药的特点,下列叙述错误的是( )。

    A.与激动药竞争相同受体
    B.使激动药量效曲线平行右移
    C.使激动药最大效应不变
    D.与受体结合不可逆

    答案:D
    解析:
    竞争性拮抗药的特点:使激动药量效曲线平行右移;激动药的最大效应不变;与受体有亲和力,但无内在活性;由于激动药与受体的结合是可逆的,竞争性拮抗药可与激动药竞争与受体的结合,产生竞争性抑制作用,使激动药的量效曲线平行右移,但不改变激动药的最大效应,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药的水平。故选D。

  • 第4题:

    对竞争性拮抗药描述正确的是

    A.与激动药竞争不同的受体
    B.使激动药的最大效应减小
    C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型
    D.使激动药的量-效曲线平行右移,最大效应不变
    E.使激动药的量-效曲线平行左移,最大效应不变

    答案:D
    解析:
    竞争性拮抗药与激动药竞争相同的受体,使激动药的量-效曲线平行右移,最大效应不变;非竞争性拮抗药与受体形成牢固的结合或改变受体的构型。

  • 第5题:

    A.激动药
    B.部分激动药
    C.拮抗药
    D.竞争性拮抗药
    E.非竞争性拮抗药

    有较强的亲和力,能与受体结合,但无内在活性

    答案:D
    解析:
    激动药:有高亲和力和内在活性,能与受体结合并产生最大效应。部分激动药:有一定的亲和力,但内在活性低,与受体结合后只能产生较弱的效应。拈抗药:有较强的亲和力,但无内在活性,占据受体而拮抗激动药的效应。竞争性拮抗药:虽具有较强的亲和力,能与受体结合,但无内在活性,结合后非但不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动药的效应,但可通过增加激动药浓度使其达到单用激动药时的水平。非竞争性拮抗药:拮抗药与激动药虽不争夺相同的受体,但它与受体结合后可妨碍激动药与特异性受体结合;或非竞争性拮抗药与激动药争夺同一受体,但由于共价键作用,与受体结合比较牢固,呈不可逆性,妨碍激动药与特异性受体结合。不断提高激动药浓度,也不能达到单独使用激动药的最大效应。

  • 第6题:

    A.部分激动药
    B.竞争性拮抗药
    C.非竞争性拮抗药
    D.反向激动药
    E.完全激动药

    对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于( )。

    答案:C
    解析:

  • 第7题:

    非竞争性拮抗药的特点不包括()

    A与受体结合非常牢固

    B与受体结合是不可逆的

    C与受体分离很慢

    D使量效曲线高度下降

    E可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应


    E

  • 第8题:

    使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是()

    • A、激动药
    • B、竞争性拮抗药
    • C、部分激动药
    • D、非竞争性拮抗药
    • E、拮抗药

    正确答案:B

  • 第9题:

    非竞争性拮抗药的特点有()

    • A、与受体结合牢固
    • B、与受体不可逆性结合
    • C、使激动药量效曲线下移
    • D、使激动药Emax降低
    • E、使激动药强度升高

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题:

    多选题
    非竞争性拮抗药的特点有()
    A

    不是与激动药竞争相同的受体

    B

    与相应受体结合非常牢固

    C

    与受体结合后分解很慢或不可逆转

    D

    使量效曲线高度下降

    E

    与受体有亲和力,但无内在活性


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    竞争性拮抗药的特点有()
    A

    与激动药竞争结合受体

    B

    与受体可逆性结合

    C

    使激动药量效曲线右移

    D

    对激动药Emax无影响

    E

    使激动药强度升高


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    非竞争性拮抗药的特点有()
    A

    与受体结合牢固

    B

    与受体不可逆性结合

    C

    使激动药量效曲线下移

    D

    使激动药Emax降低

    E

    使激动药强度升高


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    结合激动药与受体,使其量效曲线右移,最大效应降低的是()。

    A.拮抗药

    B.激动药

    C.部分激动药

    D.竞争性拮抗药

    E.非竞争性拮抗药


    正确答案:E

  • 第14题:

    使激动药与受体结合的量效曲线平行右移,最大反应不变的药物是

    A.激动药

    B.竞争性拮抗药

    C.部分激动药

    D.非竞争性拮抗药

    E.拮抗药


    正确答案:B
    竞争性拮抗药的特征:可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药的水平,使激动药的量效曲线平行右移,但最大效应Emax不变。

  • 第15题:

    非竞争性拮抗药的特点不包括( )。

    A. 与受体结合非常牢固
    B. 与受体结合是不可逆的
    C. 与受体分离很慢
    D. 可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
    E. 使量效曲线高度下降

    答案:D
    解析:

  • 第16题:

    喷他佐辛与阿片受体结合后,内在活性1>α>0,属于

    A.激动药
    B.部分激动药
    C.拮抗药
    D.竞争性拮抗药
    E.非竞争性拮抗药

    答案:B
    解析:
    完全激动药的内在活性α=100%,部分激动药的内在活性0<α<100%,拮抗剂的内在活性α=0。三者都与受体有亲和力。

  • 第17题:

    A.完全激动药
    B.部分激动药
    C.竞争性拮抗药
    D.非竞争性拮抗药
    E.反向激动药

    与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于( )。

    答案:D
    解析:

  • 第18题:

    某实验室研究抗哮喘的药物时,想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点,挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验,请问竞争性拮抗药的特点有

    A.可与激动药互相竞争与受体结合
    B.与受体结合是不可逆的
    C.使激动药的量-效曲线平行右移
    D.激动药的最大效应不变
    E.与受体的亲和力可用拮抗参数pA2值表示

    答案:A,C,D,E
    解析:
    拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用,这一过程是可逆的,故答案A正确,答案B错误。可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量-效曲线平行右移,但其最大效应不变,这是竞争性抑制的重要特征。故答案C、D正确。竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拈抗参数(pA2)表示,药物的pA:值越大,其拮抗作用越强。故选项E正确。故本题答案选ACDE。

  • 第19题:

    非竞争性拮抗药的特点有()

    • A、不是与激动药竞争相同的受体
    • B、与相应受体结合非常牢固
    • C、与受体结合后分解很慢或不可逆转
    • D、使量效曲线高度下降
    • E、与受体有亲和力,但无内在活性

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题:

    竞争性拮抗药的特点有()

    • A、与激动药竞争结合受体
    • B、与受体可逆性结合
    • C、使激动药量效曲线右移
    • D、对激动药Emax无影响
    • E、使激动药强度升高

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题:

    下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()

    • A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物
    • B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变
    • C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药
    • D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应
    • E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的

    正确答案:A,C,D

  • 第22题:

    单选题
    使激动药与受体结合的量-效曲线右移,最大效应不变的是
    A

    激动药

    B

    竞争性拮抗药

    C

    部分激动药

    D

    非竞争性拮抗药

    E

    拮抗药


    正确答案: A
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    非竞争性拮抗药的特点不包括()
    A

    与受体结合非常牢固

    B

    与受体结合是不可逆的

    C

    与受体分离很慢

    D

    使量效曲线高度下降

    E

    可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()
    A

    竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物

    B

    增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变

    C

    阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药

    D

    非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应

    E

    竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析