药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是( )A．1年B．5年C．3年D．4年E．2年

题目

药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是( )

A．1年

B．5年

C．3年

D．4年

E．2年

相似考题

1.药品批发购销记录保存不得少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

2.药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年根据《药品经营质量管理规范》

3.根据下面选项，回答题：A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，药品采购记录保存期限至少为查看材料

4.药品批发企业中，药品采购记录保存期限至少为A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年根据《药品经营质量管理规范》

参考答案和解析
正确答案：A
解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——进货
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  • 第1题：

    按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：B
    解析：本题考查《药品经营质量管理规范》。
      第七十一条 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。注意问的是药品零售企业。对于药品批发和零售连锁企业，这一要求是购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年(《药品经营质量管理规范实施细则》的第二十七条)。

  • 第2题：

    批生产记录应保存至药品有效期后：()

    A.1年

    B.5年

    C.3年

    D.4年

    E.2年


    正确答案:A

  • 第3题：

    回答题：

    根据《药品召回管理办法》

    药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 查看材料

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案：C
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  • 第4题：

    食品批发经营者的进货记录、销售记录应保存()。

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年


    参考答案：B

  • 第5题：

    药品批发企业的销售凭证应当保存超过药品有效期1年，但不得少于( )

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：C
    解析：《药品流通监督管理办法》：医疗机构购进、储存药品的监督管理

  • 第6题：

    药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是( )。

    A．1年

    B．5年

    C．3年

    D．4年

    E．2年


    正确答案：A
    解析：《药品经营质量管理规范》药品零售—关于进货与验收

  • 第7题：

    药品批发企业中，有效期为1年的药品质量跟踪记录应保存期限至少为

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    根据《药品经营质量管理规范》


    正确答案：C

  • 第8题：

    根据下列内容，回答 117～120 题：

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    第 117 题 药品批发企业的药品出库质量跟踪记录不得少于（ ）。


    正确答案：C

  • 第9题：

    药品验收记录保存至超过药品有效期是( )。

    A．1年

    B．5年

    C．3年

    D．4年

    E．2年


    正确答案：A
    解析：《药品经营质量管理规范》药品零售—关于进货与验收

  • 第10题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业验收的某药品有效期为3年，其验收记录保存期限至少为


    正确答案：D

  • 第11题：

    精神药品处方至少保存

    A.1年
    B.5年
    C.3年
    D.7年
    E.2年

    答案：E
    解析：

  • 第12题：

    A.1年
    B.5年
    C.3年
    D.4年

    药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是

    答案：A
    解析：
    企业每年应对进货情况进行质量评审。企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应调离直接接触药品的岗位。验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第13题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：C
    解析：本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。
      第四十一条 对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。退货记录应保存3年。

  • 第14题：

    回答题：

    根据《药品经营质量管理规范》

    药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为 查看材料

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案：E
    药品经营质量管理规范（2013年1月22日卫生部令第90号公布，自2013年6月1日起施行）第四十二条记录及凭证应当至少保存5年。

  • 第15题：

    (104～107题共用备选答案)

    A．1年

    B．5年

    C．3年

    D．4年

    E．2年

    药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是( )。


    正确答案：A
    A知识点：《药品经营质量管理规范》药品零售—关于进货与验收

  • 第16题：

    药品批发企业中，有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    根据《药品经营质量管理规范》


    正确答案：D

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是

    A．每个月

    B．每季度

    C．每半年

    D．每一年

    E．每两年


    正确答案：D

  • 第18题：

    药品批发企业直接接触药品的人员健康检查的周期是( )。

    A．1年

    B．5年

    C．3年

    D．4年

    E．2年


    正确答案：A
    解析：《药品经营质量管理规范》药品批发—关于人员与培训

  • 第19题：

    78～80 题共用以下备选答案。

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    根据《药品经营质量管理规范》

    第 78 题 药品批发企业中，有效期为1年的药品质量跟踪记录应保存期限至少为


    正确答案：C

  • 第20题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案：D


  • 第21题：

    药品验收记录保存不得少于( )。

    A．1年

    B．5年

    C．3年

    D．4年

    E．2年


    正确答案：C
    解析：《药品经营质量管理规范》药品零售—关于进货与验收

  • 第22题：

    根据《药品召回管理办法》，药品批发企业中。有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案：D
    略

  • 第23题：

    A.1年
    B.5年
    C.3年
    D.4年

    药品批发企业直接接触药品的人员健康检查的周期是

    答案：A
    解析：
    企业每年应对进货情况进行质量评审。企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应调离直接接触药品的岗位。验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第24题：

    A.1年
    B.5年
    C.3年
    D.4年

    药品验收记录保存不得少于

    答案：C
    解析：
    企业每年应对进货情况进行质量评审。企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应调离直接接触药品的岗位。验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

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