在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是A.药物的分布容积B.药物的肾清除率C.药物的半衰期D.药物的受体结合量E.药物与血浆蛋白亲和力的强弱

题目

在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是

A.药物的分布容积

B.药物的肾清除率

C.药物的半衰期

D.药物的受体结合量

E.药物与血浆蛋白亲和力的强弱


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  • 第1题:

    描述药物在体内的吸收.分布.代谢和排泄的速度与浓度的关系

    A.速率常数

    B.半衰期

    C.有效期

    D.表观分布容积

    E.清除率


    正确答案:A
    药物在体内的吸收.分布.代谢和排泄过程大多属于一级速率过程,即过程的速度与浓度成正比。速率常数用来描述这些过程速度与浓度的关系,它是药动学的特征参数。生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数。清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积。【该题针对“药动学基本概念.参数及其临床意义”知识点进行考核】【答疑编号100751568】

  • 第2题:

    评价药物吸收程度的药动学参数是( )。

    A.药-时曲线下面积

    B.清除率

    C.消除半衰期

    D.药峰浓度

    E.表观分布容积


    正确答案:A

  • 第3题:

    有关药动学参数的描述错误的是

    A.药物的消除速度包括药物代谢和排泄的速度

    B.药物的消除速度具有加和性

    C.药物的生物半衰期与药物的结构有关

    D.体内的清除器官发生病变,药物的生物半衰期也会变化

    E.清除率和表观分布容积一样,没有任何生理意义


    正确答案:E

  • 第4题:

    用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是

    A.吸收速率常数

    B.生物利用度

    C.表观分布容积

    D.生物半衰期

    E.清除率


    正确答案:C

  • 第5题:

    反映药物吸收程度的药动学参数是

    A.清除率

    B.血药浓度时间曲线下面积

    C.半衰期

    D.表观分布容积

    E.药峰浓度


    正确答案:B
    血药浓度-时间曲线下面积,是血药浓度随时间变化的积分值,反映一段时问内吸收到血中的相对累积量。

  • 第6题:

    单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素

    A. 剂量和清除率
    B. 剂量和表观分布容积
    C. 清除率和半衰期
    D. 清除率和表观分布容积
    E. 剂量和半衰期

    答案:B
    解析:

  • 第7题:

    药物清除的半衰期依赖

    A、给药剂量
    B、药物清除率
    C、药物分布容积
    D、给药途径
    E、饮食的多少

    答案:B
    解析:

  • 第8题:

    药时曲线下面积代表

    A.药物血浆半衰期
    B.药物的分布容积
    C.药物吸收速度
    D.药物排泄量
    E.生物利用度

    答案:E
    解析:
    药时曲线下面积代表了药物的生物利用度。

  • 第9题:

    可用来表述药物清除率的是

    A.药物在体内被清除的药量占给药总量的%
    B.在单位时间内总清除的药物分布容积的数值
    C.药物的代谢产物被肾从体内排泄清除的药量
    D.药物从尿中排出的量
    E.药物从粪及尿中排出的总量

    答案:B
    解析:
    定义:机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积,即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。意义:反映肝肾功能公式:CL=k Vd 单位 ml/min或L/h

  • 第10题:

    单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是()。

    • A、生物利用度
    • B、药一时曲线下面积
    • C、表观分布容积
    • D、清除率
    • E、药物半衰期

    正确答案:D

  • 第11题:

    代表药物在体内分布广窄程度的是()。

    • A、生物利用度
    • B、药一时曲线下面积
    • C、表观分布容积
    • D、清除率
    • E、药物半衰期

    正确答案:C

  • 第12题:

    单选题
    单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是()。
    A

    生物利用度

    B

    药一时曲线下面积

    C

    表观分布容积

    D

    清除率

    E

    药物半衰期


    正确答案: D
    解析: 清除率是指单位时间内从体内所清除的药物表观分布容积数,即单位时间内有多少容积体液中的药物被清除。

  • 第13题:

    关于药物动力学表述正确的是( )

    A.速率常数具有乘积性

    B.生物半衰期是衡量一种药物从体内消除速度的指标

    C.表观分布容积的大小反映药物的分布特性

    D.清除率是指从血液或血浆中清除药物的速率

    E.药物总清除率等于肾清除率与胆汁清除率之和


    正确答案:BCD
    BCD   [知识点] 药物动力学常用参数

  • 第14题:

    血浆蛋白结合率的改变会进一步影响药物的( )。

    A.分布容积

    B.半衰期

    C.肾清除率

    D.受体结合量

    E.不良反应


    正确答案:ABCDE
    本题考查药物与血浆蛋白结合对其的影响。只有游离型的药物才具有活性,发挥药理馆用,进行代谢及排泄。因此药物蛋白结合率的改变,会带来药物分布容积、半衰期、肾清除率、受体结合量等一系列的改变,最后导致药效与不良反应的改变。

  • 第15题:

    血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物( )。

    A.分布容积

    B.半衰期

    C.肾清除率

    D.受体结合量

    E.不良反应


    正确答案:ABCDE

  • 第16题:

    将药物在血液中同样浓度分布所需体液的总容积称为

    A.峰浓度

    B.表观分布容积

    C.半衰期

    D.清除率

    E.生物利用度


    正确答案:B
    表观分布容积是指体内药物按血液中同样浓度分布所需体液的总容积。

  • 第17题:

    药代动力学参数包括( )。

    A.药物转运代谢周期

    B.半衰期

    C.表观分布容积

    D.总清除率


    正确答案:BCD
    BCD【解析】药代动力学参数包括半衰期、表观分布容积和总清除率。

  • 第18题:

    药物半衰期主要取决于其

    A.给药时间
    B.消除速率
    C.清除率
    D.给药方式
    E.分布容积

    答案:B
    解析:
    消除半衰期(t):血药浓度降低一半所需要的时间,是决定给药间隔时间的重要参数之一,t=0.693/KE。

  • 第19题:

    一般情况下,容易透过透析膜被清除的药物是

    A.分子量>500的药物
    B.低水溶性的药物
    C.血浆蛋白结合率高的药物
    D.分布容积小的药物
    E.分布容积大的药物

    答案:D
    解析:
    采用透析疗法时,药物可能会从患者的血液中经透析被清除。原因是透析过程是一个基于浓度梯度的被动扩散过程,在这个过程中,药物通过透析膜从血液进入透析液中(同时伴对流、超滤等方式)。影响药物通过透析膜的因素有:①药物的特性,如分子大小、水溶性、蛋白结合率、分布容积等;②透析器的特性,如透析膜的组成成分、孔径大小、滤过面积,以及透析液的流速等;③血液成分阻力及透析液成分阻力。一般情况下,分子量>500的药物、低水溶性的药物、血浆蛋白结合率高的药物、分布容积大的药物不易通过透析膜被清除。

  • 第20题:

    用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是

    A.药物的总清除率
    B.药物的生物半衰期
    C.药物的表观分布容积
    D.药物的血药浓度-时间曲线下面积
    E.药物的血药浓度达峰时间

    答案:E
    解析:
    体内总清除率或清除率,是指单位时间内从机体或器官能清除掉相当于多少体积的体液中的药物。生物半衰期是指体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间,是衡量一种药物从体内消除速度的参数。表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数,其大小反映了药物的分布特性。生物利用程度(EBA)即药物进入血液循环的多少,可通过血药浓度-时间曲线下的面积表示。生物利用速度(RBA)即药物进入体循环的快慢,生物利用度研究中,常用血药浓度达到峰浓度(Cmax)的时间(tmax)比较制剂中药物吸收的快慢。故答案选E。

  • 第21题:

    A.半衰期(t
    B.表观分布容积(V)
    C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
    D.清除率(Cl)
    E.达峰时间(t)

    反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

    答案:E
    解析:
    半衰期(t)是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,表示药物从体内消除的快慢;表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数,值的大小可以表示该药物的分布特性;清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积,体现了药物消除的快慢;达峰时间(t)是吸收速度和消除速度相等,血药浓度达到峰值的时刻,体现了药物吸收速度的快慢。

  • 第22题:

    在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是()

    • A、药物的分布容积
    • B、药物的肾清除率
    • C、药物的半衰期
    • D、药物的受体结合量
    • E、药物与血浆蛋白亲和力的强弱

    正确答案:E

  • 第23题:

    单选题
    在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是()
    A

    药物的分布容积

    B

    药物的肾清除率

    C

    药物的半衰期

    D

    药物的受体结合量

    E

    药物与血浆蛋白亲和力的强弱


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    代表药物在体内分布广窄程度的是()。
    A

    生物利用度

    B

    药一时曲线下面积

    C

    表观分布容积

    D

    清除率

    E

    药物半衰期


    正确答案: B
    解析: 表观分布容积反映药物在体内分布广窄,无实际生理意义。