第1题:
盐酸氯丙嗪片
A.在盐酸条件下用溴酸钾滴定液滴定
B.在盐酸条件下用亚硝酸钠滴定液滴定
C.在醋酐中用高氯酸滴定液滴定
D.在254NM处测定供试品溶液的吸光度
E.在306NM处测定供试品溶液的吸光度 以下药物的含量测定,《中国药典》所采用的方法是
第2题:
采用紫外分光光度法测定氯氮片的含量时,在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638,已知氯氮在308nm处的吸收系数为319,则供试品溶液的浓度为
A.0.005g/100ml
B.0.005g/ml
C.0.02g/100ml
D.0.002g/ml
E.0.002g/100ml
第3题:
在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在
A.0.1~0.3
B.0.3~0.5
C.0.3~0.7
D.0.5~0.9
E.0.1~0.9
第4题:
在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在( )
第5题:
检查盐酸氯丙嗪中"有关物质"时,采用的对照溶液为()
第6题:
使用紫外-可见分光光度计在361nm处测定维生素B12含量时,用玻璃吸收池盛装供试品溶液。
第7题:
测定某药物的比旋度,配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度为+3.25°,则比旋度为()
第8题:
紫外可见分光光度法的单波长法作含量测定时,通常选择()为测定波长,且控制供试品的吸收度读数在()之间。
第9题:
百分吸收系数是用干燥供试品或供试品无水物配制溶液,当其浓度为(),光程长度为1cm时的吸收系数。
第10题:
复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑(SMZ)的含量测定:精密称取本品(每片含SMZ为0.4g)10片,总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g,按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.330,供试溶液 的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.009,供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的()。
第11题:
第12题:
第13题:
A、0.002g/ml
B、0.005g/100ml
C、0.002g/100ml
D、0.005g/ml
E、0.02g/100ml
第14题:
醋酸地塞米松注射液的含量测定:精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg,加无水乙醇溶解并稀释至100ml,摇匀,即得对照品溶液;另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,过滤,即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml,分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml,摇匀,再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀,在25℃暗处放置40~50分钟,在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为
A.0.00985
B.0.00991
C.0.985
D.0.991
E.0.01027
第15题:
紫外分光光度法测定操作错误的是
A、取吸收池时,手指拿两侧面的毛玻璃。盛装样品溶液以池体积的4/5为宜。透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净
B、由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收,因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数,或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量
C、供试品溶液的吸光度在0.7~1.0为宜,因为吸光度读数在此范围内误差比较小
D、当溶液的pH对测定结果有影响时,应将供试品溶液和对照品溶液的pH调成一致
E、称量应按药典规定要求。配制稀释溶液时稀释转移次数应尽量少,转移稀释时所取容积一般不少于5ml
第16题:
紫外分光光度法测定含量时,供试品溶液的吸收度为什么要先减去空白吸收再参与计算?
吸收池和溶液本身可能有吸收,会干扰测定。
略
第17题:
紫外分光光度法中为使误差比较小,一般供试品溶液的吸光度()。
第18题:
紫外分光光度法中,用对照品测定药物含量时()
第19题:
紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时()
第20题:
紫外分光光度法测定样品含量,一般供试品溶液的吸光度读数在()。
第21题:
用紫外分光光度法鉴别药物时,常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有()。
第22题:
仪器波长的准确度
供试品溶液的浓度
溶剂的种类
吸收池的厚度
供试品的纯度
第23题: