第1题:
抗生素的检查中除了一般杂质检查外,针对抗生素在生产过程中可能引入的杂质常收载有哪些检查项目( )。
A.异常毒性
B.降压物质
C.热原
D.无菌
E.酸度
第2题:
特殊杂质
A、药物纯净程度
B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C、药物中所含杂质的最大允许量
D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
第3题:
A、特殊杂质
B、一般杂质
C、基本杂质
D、有害杂质
E、有关物质
第4题:
药物纯度指
A、药物纯净程度
B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C、药物中所含杂质的最大允许量
D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
第5题:
自然界中存在较广泛在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质是指
A.药物纯度
B.特殊杂质
C.杂质限量
D.一般杂质
E.信号杂质
第6题:
A.药物纯度
B.特殊杂质
C.杂质限量
D.一般杂质
E.信号杂质
第7题:
第8题:
在抗生素药物中高分子杂质中,杂质按来源可分为两类,为外源性杂质和内源性杂质,属于外源性杂质的为()。
A蛋白、多肽、多糖
B抗生素与蛋白、多肽、多糖的结合物
C青霉噻唑蛋白
D青霉噻唑多肽
E自身聚合物
第9题:
药物制剂的检查中,正确的是()。
第10题:
药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。
第11题:
杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量
杂质限量通常只用百万分之几表示
杂质的来源主要是生产过程中引入的,其他方面可不考虑
检查杂质,必须用用标准溶液进行比对
第12题:
杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
不再进行杂质检查
第13题:
杂质限量指
A、药物纯净程度
B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C、药物中所含杂质的最大允许量
D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
第14题:
一般杂质指
A、药物纯净程度
B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C、药物中所含杂质的最大允许量
D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
第15题:
A、一般杂质
B、普通杂质
C、特殊杂质
D、有关物质
E、毒性杂质
第16题:
在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指
A.药物纯度
B.特殊杂质
C.杂质限量
D.一般杂质
E.信号杂质
第17题:
第18题:
A.药物纯度
B.特殊杂质
C.杂质限量
D.一般杂质
E.信号杂质
第19题:
第20题:
药物制剂的检查中().
第21题:
在生产医用氧时,产品除了分析氧纯度和水外还要分析什么杂质?
第22题:
有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质,中国药典采用()
第23题: