药品检验中，下列误差属于 由于实验室的温度、湿度的变化而引起 的误差 A.系统误差 B.偶然误差 C.绝对误差 D.相对误差 E.舍入误差

题目
药品检验中，下列误差属于
由于实验室的温度、湿度的变化而引起 的误差
A.系统误差 B.偶然误差
C.绝对误差 D.相对误差
E.舍入误差

相似考题

1.药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验

2.重量分析中的沉淀溶解、共沉淀所引起的误差A．系统误差B．偶然误差C．绝对误差D．相对误差E．舍入误差药品检验中，下列误差属于

3.由于实验室的温度、湿度的变化而引起的误差A．系统误差B．偶然误差C．绝对误差D．相对误差E．舍入误差药品检验中，下列误差属于

4.下列不属于药品质量监督检验的类型的是A.抽查检验B.注册检验C.随机检验D.指定检验

参考答案和解析
答案：B
解析：
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  • 第1题：

    根据下面选项，回答题：

    A．系统误差

    B．偶然误差

    C．绝对误差

    D．相对误差

    E．舍入误差

    药品检验中，下列误差属于

    重量分析中的沉淀溶解、共沉淀所引起的误差

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    正确答案：A
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  • 第2题：

    根据下列选项，回答 115～116 题：

    A．系统误差

    B．偶然误差

    C．绝对误差

    D．相对误差

    E．舍入误差

    药品检验中，下列误差属于

    第 115 题 重量分析中的沉淀溶解、共沉淀所引起的误差（ ）。


    正确答案：A

  • 第3题：

    根据下列选项，回答 72～74 题。

    第 72 题 某些药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验属于（ ）


    正确答案：C

  • 第4题：

    下列行政行为中不收费的是

    A．核发证书、进行药品注册

    B．实施药品抽查检验

    C．进行药品认证

    D．实施药品审批检验

    E．实施强制性检验


    正确答案：B

  • 第5题：

    结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验SXB

    结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

    A.抽查检验

    B.注册检验

    C.生产检验

    D.指定检验

    E.复验


    正确答案：A
    本题考查的是第三章药品质量及其监督检验。1．抽查检验：是由国家的药品检验机构依法对产、经营和使用的药品质量进行抽查检验。抽检验分为评价抽验和监督抽验。(1)评价抽验是药品监督管理部门为掌握、了解区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检工作。它是建立在以科学理论为基础，以数理计为手段的药品质量评价抽验方式，准确客观评价一类或一种药品的质量状况(2)监督抽验是药品监督管理部门在药品监督理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性抽验。药品抽查检验分为国家和省(自治区、直辖市)级。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品验以监督抽验为主。抽查检验结果由国家和省药品监督管理部门发布药品质量公告，国家药质量公告应当根据药品质量状况及时或定期布。对由于药品质量严重影响用药安全、有效的应当及时发布；对药品的评价抽验，应给出药品量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布。

  • 第6题：

    下列不属于((药品管理法》适用范围的是

    A.药品经营企业

    B.药品教学单位

    C.药品使用部门

    D.药品监督管理部门

    E.药品检验机构中个人


    正确答案：B
    根据《药品管理法》的适用范围规定。

  • 第7题：

    下列选项中属于统计推断计数资料的是（　）。

    A.方差分析
    B.秩和检验
    C.抽样误差
    D.统计图表

    答案：B
    解析：
    本题考查的是统计描述与统计推断。参见下表：

  • 第8题：

    在卫生理化检验中，检验结果可能存在下列误差，其中由于检验过程中操作不正确引起的是（ ）。

    A.系统误差
    B.偶然误差
    C.过失误差
    D.可测误差
    E.不可测误差

    答案：C
    解析：
    系统误差是由某种确定的原因造成的误差，偶然误差是由偶然因素引起的误差，过失误差主要是由于实验人员粗心大意、操作不当造成的。

  • 第9题：

    在化学分析质量称量中，会有沉淀物的溶解损失或吸附某些杂质而产生误差。这种检验误差的来源属于（）。

    • A、计量器具误差
    • B、环境条件误差
    • C、方法误差
    • D、检验人员误差
    • E、受检产品误差

    正确答案:C

  • 第10题：

    煤质检验中，环境、试剂、仪器方面的误差对测定结果均会产生影响。这是属于（）误差范畴。

    • A、系统
    • B、随机
    • C、系统误差

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）
    A

    抽查检验

    B

    注册检验

    C

    指定检验

    D

    委托检验


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    电子经纬仪检验中，检验项不包括下列哪一种（）。
    A

    视准轴误差

    B

    横轴误差

    C

    光学对中器

    D

    接收器


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据下列选项，回答 44～46 题：A．抽查性检验

    B．注册检验

    C．国家检验

    D．委托检验

    E．进口检验

    第44题：药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于（ ）。


    正确答案：C

  • 第14题：

    由口岸药品检验所实施的药品检验属于

    A、技术仲裁检验

    B、抽查性检验

    C、复核性检验

    D、出厂检验

    E、进出口药品检验


    正确答案：E

  • 第15题：

    由口岸药品检验所实施的药品检验属于


    正确答案：E
    E。进口检验是对进口药品实施的检验。国家设立口岸药品检验所，按照《药品进口管理办法》及相关规定，由口岸药检所对进口药品进行检验。故本题最佳答案为E。

  • 第16题：

    由口岸药品检验所实施的药品检验属于

    A．技术仲裁检验

    B．抽查性检验

    C．复核性检验

    D．出厂检验

    E．进出口药品检验


    正确答案：E
    解析：进口检验是对进口药品实施的检验。国家设立口岸药品检验所，按照《药品进口管理办法》及相关规定，由口岸药检所对进口药品进行检验。故本题最佳答案为E。

  • 第17题：

    结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX

    结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于

    A.抽查检验

    B.注册检验

    C.指定检验

    D.委托检验

    E.进口检验


    正确答案：A
    略

  • 第18题：

    药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX

    药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于

    A.抽查检验

    B.注册检验

    C.指定检验

    D.委托检验

    E.进口检验


    正确答案：C
    略

  • 第19题：

    下列不属于《药品管理法》适用范围的是

    A:药品经营企业
    B:药品教学单位
    C:药品使用部门
    D:药品监督管理部门
    E:药品检验机构中个人

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》的适用范围规定。

  • 第20题：

    下列检验项目中，经纬仪观测水平角时需进行检验的有（ ）。

    A、棱镜加常数检验
    B、指标差检验
    C、横轴误差检验
    D、垂直轴误差检验
    E、视准轴误差检验

    答案：C,D,E
    解析：
    指标差检验属于垂直角测量检查，棱镜加
    常数检验与经纬仪测角无关。另外三个选项对应经纬仪的三个主要轴。

  • 第21题：

    药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）

    • A、抽查检验
    • B、注册检验
    • C、指定检验
    • D、委托检验

    正确答案:C

  • 第22题：

    电子经纬仪检验中，检验项不包括下列哪一种（）。

    • A、视准轴误差
    • B、横轴误差
    • C、光学对中器
    • D、接收器

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    由口岸药品检验所实施的药品检验属于（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析：
    进口检验是对进口药品实施的检验。国家设立口岸药品检验所，按照《药品进口管理办法》及相关规定，由口岸药检所对进口药品进行检验。故本题最佳答案为E项。

  • 第24题：

    单选题
    在化学分析质量称量中，会有沉淀物的溶解损失或吸附某些杂质而产生误差。这种检验误差的来源属于（）。
    A

    计量器具误差

    B

    环境条件误差

    C

    方法误差

    D

    检验人员误差

    E

    受检产品误差


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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