第1题:
肾上腺素的比旋度测定:供试液浓度为20mg/ml,用1dm长的测定管照旋光度测定法测定旋光度为-1.038。,其比旋度为( )。
A.-50.3°
B.-53.5°
C.-51.9°
D.+50.3°
E.+53.50°
第2题:
测定某药物的比旋度时,配制药物浓度为l0、0mg/ml的溶液,使用ldm长的测定
管,依法测得旋光度为-1、75°剜比旋度为
A、 -1、750° B、 -17、5°
C、 -175° D、 -1750°
E、-17 500°
第3题:
在旋光度测定法中,比旋度表达式[α]20D=100·α/L·C中,α的含义为
A.比旋度
B.旋光度
C.测定温度
D.测定波长
E.测定管长度
第4题:
紫外分光光度法测定操作错误的是
A、取吸收池时,手指拿两侧面的毛玻璃。盛装样品溶液以池体积的4/5为宜。透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净
B、由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收,因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数,或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量
C、供试品溶液的吸光度在0.7~1.0为宜,因为吸光度读数在此范围内误差比较小
D、当溶液的pH对测定结果有影响时,应将供试品溶液和对照品溶液的pH调成一致
E、称量应按药典规定要求。配制稀释溶液时稀释转移次数应尽量少,转移稀释时所取容积一般不少于5ml
第5题:
旋光度测定法,应使用测定管长度为()(如使用其他管长,应进行换算),测定温度为()℃。使用读数至()°并经过检定的旋光仪。
第6题:
在分光光度分析中,对于含有多种吸光组分的溶液,在测定波长下,其吸光度为各个组分的吸光度之和。
第7题:
为保证测定结果的准确度,测定溶液的旋光度在什么范围内为宜?
第8题:
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,光度分析在测量条件的选择上应当注意什么?
第9题:
为了使测定结果得到较高的准确度,721型分光光度计一般控制吸光度为0.2~0.8之间。
第10题:
称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100ml,于20℃用2dm的测定管测得溶液的旋光度为+10.5°,求其旋光度()。
第11题:
在吸光光度测定时,根据在测定条件下吸光度与浓度成正比的朗伯-比尔定律的结论,被测溶液浓度越大,吸光度液越大,被测结果也就越准确。
第12题:
标准系列溶液比色测定时,空白溶液的吸光度为零。
第13题:
葡萄糖注射液的含量测定方法为( )。
A.酸碱滴定法
B.旋光度测定法
C.紫外分光光度法
D.红外分光光度法
E.非水溶液滴定法
第14题:
用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下:配制硫酸阿托品溶液(50 mg/ml),按规定方法测定其旋光度,不得超过-0.40℃,试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)
A.24.6%
B.12.3%
C.49.2%
D.6.10%
E.3.00%
第15题:
测定某药物的比旋度时,配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液,使用ldm长的测定管,依法测得旋光度为-1.75°,则比旋度为
A.-1.75°
B.-17.5°
C.-175°
D.-1750°
E.17 500°
第16题:
测定某药物的比旋度时,配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液,使用1dm长的测定管,依法测得旋光度为-1.75°,则比旋度为
A.-1.75°
B.-17.5°
C.-175°
D.-1750°
E.17500°
第17题:
对真实值为8.02%的样品进行分析,甲测定结果平均值为7.96%,标准偏差为0.04%,乙测定结果为8.10%,标准偏差为0.06%。与乙的测定结果比较,甲的测定结果()
第18题:
测定某药物的比旋度,配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度为+3.25°,则比旋度为()
第19题:
原子吸收光谱法测定配合饲料中铁、铜、锰、锌含量,应同时制备试样空白溶液,测定试样空白溶液的(),并代入结果计算。
第20题:
在测定挥发分时,为了保证测定结果的准确度,挥发坩埚总质量一般不得超过()。
第21题:
在不同吸光度范围内读数会引起不同程度的误差,为提高测定的准确度,应选择最适宜的吸光度范围进行测定,计算表明最适宜的吸光度范围是()之间。
第22题:
取某样品溶液稀释20倍后,照分光光度法在240nm波长处测定吸光度为0.5582,另取其对照品配制成8.0μg/ml的对照品溶液,同法测定吸光度为0.5884,求该样品溶液的浓度是多少()。
第23题:
用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下:配制硫酸阿托品溶液(50mg/ml),按规定方法测定其旋光度,不得超过-0.40℃,试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)()
第24题:
准确度、精密度均较好
准确度较好,但精密度较差
准确度较差,精密度较好
准确度、精密度均较差