第1题:
A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏
B.进入血液与血浆蛋白结合而失活
C.经胃时被胃酸破坏
D.经肠时被粘膜中酶破坏
E.不易被胃肠膜吸收
第2题:
红霉素制成肠溶衣片的主要原因是
A、掩盖苦味
B、避免药物被胃酸破坏
C、避免被消化酶影响
D、起缓释作用
E、增加溶解度
第3题:
下列哪一条不符合红霉素的性质
A.水溶性较小,只能口服
B.在酸中不稳定,易被胃酸破坏
C.白色或类白色结晶,无臭,味苦
D.具有酸碱两性
E.易溶于甲醇、乙醇或丙酮,微溶于水
第4题:
红霉素的特点是
A.口服吸收迅速、完全,吸收后可分布于骨组织和骨髓中
B.口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全
C.对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高
D.对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用
E.在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片
第5题:
第6题:
肠溶剂型和缓控释剂型一般应整片或整粒吞服,不易掰开或咀嚼的原因,不包括()。
第7题:
吗啡需要注射给药的原因是()
第8题:
红霉素片现多用肠溶片的目的是避免被胃酸破坏而影响疗效。
第9题:
患者男性,30岁,因前日淋浴受凉后,出现发热,咳嗽,咳铁锈色痰,首选药物青霉素G治疗,为什么不宜口服()
第10题:
不耐酸,口服用肠溶糖衣片
口服不吸收
胆汁中浓度高
大部分经肝破坏
大部分经肾原形排泄
第11题:
红霉素
阿奇霉素
克拉霉素
克林霉素
万古霉素
第12题:
为口服与外用广谱抗真菌药
口服应制成肠溶片,不致被胃酸破坏
抗酸药等不能同服
脑脊液浓度低
口服需酸性环境才能吸收
第13题:
在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是( )。
A、红霉素
B、琥乙红霉素
C、克拉霉素
D、阿齐霉素
E、罗红霉素
第14题:
首过效应主要是指
A、口含片经口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
B、药物服用后经过的第一个关卡
C、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D、药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
E、药物首次服用时被机体破坏
第15题:
克拉霉素的特点是
A.口服吸收迅速、完全,吸收后可分布于骨组织和骨髓中
B.口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全
C.对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高
D.对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用
E.在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片
第16题:
第17题:
第18题:
甲红霉素是()
第19题:
酮康唑:
第20题:
红霉素体内过程特点()
第21题:
对
错
第22题:
红霉素
罗红霉素
克拉霉素
克林霉素
四环素
第23题: