更多“红霉素易被胃酸破坏,口服吸收少,故临床一般服用其肠衣片或酯化物。”相关问题
  • 第1题:

    第一关卡效应是药物在口服后()。

    A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏

    B.进入血液与血浆蛋白结合而失活

    C.经胃时被胃酸破坏

    D.经肠时被粘膜中酶破坏

    E.不易被胃肠膜吸收


    正确答案:AD

  • 第2题:

    红霉素制成肠溶衣片的主要原因是

    A、掩盖苦味

    B、避免药物被胃酸破坏

    C、避免被消化酶影响

    D、起缓释作用

    E、增加溶解度


    参考答案:B

  • 第3题:

    下列哪一条不符合红霉素的性质

    A.水溶性较小,只能口服

    B.在酸中不稳定,易被胃酸破坏

    C.白色或类白色结晶,无臭,味苦

    D.具有酸碱两性

    E.易溶于甲醇、乙醇或丙酮,微溶于水


    正确答案:D

  • 第4题:

    红霉素的特点是

    A.口服吸收迅速、完全,吸收后可分布于骨组织和骨髓中

    B.口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全

    C.对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高

    D.对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用

    E.在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片


    参考答案:E

  • 第5题:

    红霉素因为水溶性小,只能口服,但又易被胃酸破坏,故常制成

    A.缓释片
    B.肠溶片
    C.速释片
    D.素片
    E.糖衣片

    答案:B
    解析:

  • 第6题:

    肠溶剂型和缓控释剂型一般应整片或整粒吞服,不易掰开或咀嚼的原因,不包括()。

    • A、肠溶衣被破坏,药物被胃酸分解破坏,起不了应有的疗效
    • B、肠溶衣被破坏,会损伤食管、胃黏膜,产生不良反应
    • C、缓、控释制剂药物的骨架结构被破坏,影响了药物的吸收
    • D、影响口感

    正确答案:D

  • 第7题:

    吗啡需要注射给药的原因是()

    • A、首过消除明显,生物利用度小
    • B、口服不吸收
    • C、口服对胃肠刺激性大
    • D、易被胃酸破坏
    • E、片剂不稳定

    正确答案:A

  • 第8题:

    红霉素片现多用肠溶片的目的是避免被胃酸破坏而影响疗效。


    正确答案:正确

  • 第9题:

    患者男性,30岁,因前日淋浴受凉后,出现发热,咳嗽,咳铁锈色痰,首选药物青霉素G治疗,为什么不宜口服()

    • A、口服易被胃酸及消化酶破坏
    • B、吸收多
    • C、吸收规则
    • D、容易产生毒性反应
    • E、易进入细胞

    正确答案:A

  • 第10题:

    多选题
    红霉素体内过程特点()
    A

    不耐酸,口服用肠溶糖衣片

    B

    口服不吸收

    C

    胆汁中浓度高

    D

    大部分经肝破坏

    E

    大部分经肾原形排泄


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    不耐酸,口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是(   )。
    A

    红霉素

    B

    阿奇霉素

    C

    克拉霉素

    D

    克林霉素

    E

    万古霉素


    正确答案: D
    解析:

  • 第12题:

    多选题
    酮康唑:
    A

    为口服与外用广谱抗真菌药

    B

    口服应制成肠溶片,不致被胃酸破坏

    C

    抗酸药等不能同服

    D

    脑脊液浓度低

    E

    口服需酸性环境才能吸收


    正确答案: B,E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是( )。

    A、红霉素

    B、琥乙红霉素

    C、克拉霉素

    D、阿齐霉素

    E、罗红霉素


    正确答案:A
    解析:大环内酯类抗生素

  • 第14题:

    首过效应主要是指

    A、口含片经口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低

    B、药物服用后经过的第一个关卡

    C、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

    D、药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少

    E、药物首次服用时被机体破坏


    参考答案:C

  • 第15题:

    克拉霉素的特点是

    A.口服吸收迅速、完全,吸收后可分布于骨组织和骨髓中

    B.口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全

    C.对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高

    D.对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用

    E.在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片


    参考答案:C

  • 第16题:

    患儿,5岁。有咽痛、肌肉酸痛、咳嗽,实验室检查为支原体感染;医师处方红霉素治疗。
    下列是哪项不是红霉素的作用特点

    A.红霉素广泛分布于各种组织和体液中
    B.易被胃酸破坏,临床常用其肠衣片或酯化物
    C.常见用药后10日出现转氨酶升高
    D.静脉滴注速度过快可发生心脏毒性
    E.老年人、肾功能不全者或用量过大易发生耳聋

    答案:A
    解析:
    考查红霉素的作用特点。红霉素广泛分布于除脑组织和脑脊液外的各种组织和体液中,在肝、脾、肾、肺、胆汁中的药物浓度高于同期血浆药物浓度。BCDE均为大环内酯类作用特点。

  • 第17题:

    首过效应主要是指

    A.口含片经口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
    B.药物服用后经过的第一个关卡
    C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
    D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
    E.药物首次服用时被机体破坏

    答案:C
    解析:
    经胃肠道吸收的药物,要到达体循环,首先经门静脉进入肝,在首次通过肝过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进入体循环的原形药物量减少的现象,称为“首过效应”。

  • 第18题:

    甲红霉素是()

    • A、在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片
    • B、对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用
    • C、对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高
    • D、口服吸收迅速、完全,吸收后可分别于骨组织和骨髓中
    • E、口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全

    正确答案:C

  • 第19题:

    酮康唑:

    • A、为口服与外用广谱抗真菌药
    • B、口服应制成肠溶片,不致被胃酸破坏
    • C、抗酸药等不能同服
    • D、脑脊液浓度低
    • E、口服需酸性环境才能吸收

    正确答案:A,B,D,E

  • 第20题:

    红霉素体内过程特点()

    • A、不耐酸,口服用肠溶糖衣片
    • B、口服不吸收
    • C、胆汁中浓度高
    • D、大部分经肝破坏
    • E、大部分经肾原形排泄

    正确答案:A,C,D

  • 第21题:

    判断题
    红霉素片现多用肠溶片的目的是避免被胃酸破坏而影响疗效。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    易被胃酸破坏,口服吸收少,临床一般服用其肠衣片或酯化物的药物是
    A

    红霉素

    B

    罗红霉素

    C

    克拉霉素

    D

    克林霉素

    E

    四环素


    正确答案: B
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    不耐酸,口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: D
    解析:
    红霉素属于大环内酯类抗生素,其易被胃酸破坏,口服吸收少,临床应用时一般用其肠衣片或酯化物。