更多“某药的稳态血药浓度为3mg/L,表观分布溶剂为20L ,若患者体重为60K,静脉滴注该药到达稳态时,体内的稳态药量是”相关问题
  • 第1题:

    某药的稳态血药浓度为3mg/L,表观分布容积为2.OIMkg,若患者体重为60kg,静脉滴注该药到达稳态时,体内的稳态药量是

    A.30mg

    B.60mg

    C.120mg

    D.180mg

    E.360mg


    正确答案:E
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  • 第2题:

    关于单室静脉滴注给药的错误表述是

    A、K0是零级滴注速度

    B、稳态血药浓度Css与滴注速度K0成正比

    C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

    D、静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态


    参考答案:D

  • 第3题:

    按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是

    A、增加剂量能升高稳态血药浓度

    B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

    C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度

    D、定时恒量给药需经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度

    E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关


    参考答案:B

  • 第4题:

    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t)为3.5小时,表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45 mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为A、2 mg/L

    B、3 mg/L

    C、4 mg/L

    D、5 mg/L

    E、6 mg/L

    若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L,则给药剂量应为A、8.72 mg/kg

    B、9.53 mg/kg

    C、10.24 mg/kg

    D、11.18 mg/kg

    E、12.56 mg/kg

    若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg,要维持平均稳态血药浓度4 mg/L,则给药周期应为A、2.51小时

    B、3.83小时

    C、4.23小时

    D、4.86小时

    E、5.14小时


    参考答案:问题 1 答案:C


    问题 2 答案:D


    问题 3 答案:B

  • 第5题:

    关于单室静脉滴注给药的错误表述是( )。

    A:k0是滴注速度
    B:稳态血药浓度Css与k0成正比
    C:稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
    D:欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期
    E:静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k0/k),可使血药浓度迅速达稳态

    答案:D
    解析:
    欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注6.64个半衰期

  • 第6题:

    关于单室静脉滴注给药的错误表述是

    A.k是滴注速度
    B.稳态血药浓度C与k成正比
    C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
    D.欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期
    E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k/k),可使血药浓度迅速达稳态

    答案:D
    解析:
    本题考查单室模型静脉滴注给药药代动力学特征。单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间的关系式为。式中:k为滴注速度,稳态血药浓度:C=k/Vk,即C与k成正比。

  • 第7题:

    某抗生素具有单室模型特征,表观分布容积为20L,半衰期为3小时,若每6小时静脉注射给药1小时次,每次剂量为1000mg,达到稳态血药浓度(C33)。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度(mg/L)。()

    • A、75.5,45.8,60.6
    • B、76.8,30.9,66.7
    • C、66.7,16.7,33.3
    • D、60.5,20.8,45.6
    • E、68.6,20.8,30.9

    正确答案:C

  • 第8题:

    下列关于稳态血药浓度的叙述中,错误的是()

    • A、定时定量给药必须经4~5个半衰期才可达到稳态浓度
    • B、达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等
    • C、达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等
    • D、增加剂量可加快稳态血药浓度的到达
    • E、增加剂量可升高血药稳态浓度

    正确答案:D

  • 第9题:

    多选题
    以下有关多剂量给药的叙述中,错误的是()
    A

    体内药量随给药次数的增加,累积持续发生

    B

    达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

    C

    静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量

    D

    口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

    E

    间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度升高,停止滴注后血药浓度逐渐下降


    正确答案: C,B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是()
    A

    增加剂量能升高稳态血药浓度

    B

    剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

    C

    首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度

    D

    定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度

    E

    定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    以下有关多剂量给药的叙述中,正确的是()。
    A

    体内药量随给药次数的增加,累积持续发生

    B

    达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

    C

    静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量

    D

    口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()
    A

    2mg/L

    B

    3mg/L

    C

    4mg/L

    D

    5mg/L

    E

    6mg/L


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于单室静脉滴注给药的错误表述是( )。

    A.KO是零级滴注速度

    B.稳态血药浓度CSS与滴注速度KO成正比

    C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

    D.欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期

    E.静滴前同时静注一个KO/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态


    正确答案:D

    本题考查单室模型药代动力学特征。单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间的关系式为C=KO (1-e-Kt)/VKO式中:KO为零级滴注速度,稳态血药浓度:CSS一KO/Vk,即CSS与KO成正比。
    稳态时体内血药浓度恒定,体内药量XSS=,fSS-C/CSS-99%,所需半衰期个数n
    =-3.3231g(1-fSS)-6.64。故本题选D。

  • 第14题:

    关于单室静脉滴注给药的错误表述是

    A.k0是零级滴注速度

    B.稳态血药浓度Css与k0成正比

    C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

    D.欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期

    E.静脉滴注前同时静注一个K0/K的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态


    正确答案:D
    本题考查单室模型静脉滴注给药药代动力学特征。单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间的关系式为C=k0(1一e-kt)/Vk。式中:k。为零级滴注速度,稳态血药浓度:Css=k0/Vk,即Css与k0成正比。稳态时体内血药浓度恒定,体内药量Xss=k0/k,fss=C/Css。所需半衰期个数n=3.32319(1-fss)=6.64。故本题答案应选D。

  • 第15题:

    关于单室静脉滴注给药的错误表述是

    A、k是零级滴注速度

    B、稳态血药浓度C与滴注速度k成正比

    C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

    D、欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期

    E、静滴前同时静注一个k/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态


    参考答案:D

  • 第16题:

    关于单室静脉滴注给药的错误表述是

    A.欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期
    B.静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态
    C.k0是零级滴注速度
    D.稳态血药浓度C.ss与k0成正比
    E.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

    答案:A
    解析:
    本题考查单室模型静脉滴注给药药代动力学特征。单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间的关系式为C=k0(1-e-kt)/Vk。式中:k0为零级滴注速度,稳态血药浓度:Css=k0/Vk,即Css与k0成正比。
    稳态时体内血药浓度恒定,体内药量Xss=k0/k,fss=C/Css。所需半衰期个数n=-3.323lg(1-fss)=6.64。

  • 第17题:

    关于单室静脉滴注给药的错误表述是

    A.k是零级滴注速度
    B.稳态血药浓度C与滴注速度K成正比
    C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
    D.欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期
    E.静脉滴注前同时静注一个k/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态

    答案:D
    解析:

  • 第18题:

    以下有关多剂量给药的叙述中,正确的是()。

    • A、体内药量随给药次数的增加,累积持续发生
    • B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
    • C、静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量
    • D、口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

    正确答案:C

  • 第19题:

    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()

    • A、2mg/L
    • B、3mg/L
    • C、4mg/L
    • D、5mg/L
    • E、6mg/L

    正确答案:C

  • 第20题:

    按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是()

    • A、增加剂量能升高稳态血药浓度
    • B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
    • C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
    • D、定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度
    • E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

    正确答案:B

  • 第21题:

    单选题
    给某患者静脉滴注某药,已知剂量Xo=500mg,V=10L,k=0.1h-1,τ=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是()。
    A

    0.05mg/L

    B

    0.5mg/L

    C

    5mg/L

    D

    50mg/L

    E

    500mg/L


    正确答案: C
    解析:

  • 第22题:

    单选题
    给某患者静脉滴注某药,已知剂量X0=500mg,V=10L,K=0.1h-1,T=10h。该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是
    A

    0.05mg/L

    B

    0.5mg/L

    C

    5mg/L

    D

    50mg/L

    E

    500mg/L


    正确答案: D
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()
    A

    2mg/L

    B

    3mg/L

    C

    4mg/L

    D

    5mg/L

    E

    6mg/L


    正确答案: A
    解析: 暂无解析