下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼 B.吉非替尼 C.厄洛替尼 D.索拉非尼 E.硼替佐米

题目
下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼
B.吉非替尼
C.厄洛替尼
D.索拉非尼
E.硼替佐米
相似考题

1.下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是()。A、甲磺酸伊马替尼B、吉非替尼C、厄洛替尼D、索拉非尼E、硼替佐米

2.作用于芳构酶的抗肿瘤药物（ ）。

3.作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物（ ）。

4.下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是()。A、甲氨蝶呤B、环磷酰胺C、伊立替康D、培美曲塞E、柔红霉素

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  • 第1题：

    作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是

    A．紫杉醇

    B．来曲唑

    C．依托泊苷

    D．顺铂

    E．甲磺酸伊马替尼


    参考答案：E

  • 第2题：

    作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：B

  • 第3题：

    共用题干
    药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

    给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是
    A:致病基因不同，无效
    B:针对作用靶点，效果良好
    C:无此药的作用靶点，无效
    D:不能代谢为活性形式，无效
    E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

    答案：E
    解析：
    考查的是药物作用的靶点理论。

  • 第4题：

    下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

    A.甲磺酸伊马替尼
    B.吉非替尼
    C.厄洛替尼
    D.索拉非尼
    E.硼替佐米

    答案：D
    解析：
    用于晚期肾细胞癌治疗的多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼，是口服、新型的作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物。

  • 第5题：

    作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是

    A .磺胺甲噁唑 B .来曲唑
    C .奥司他韦 D .左氧氟沙星
    E .甲磺酸伊马替尼


    答案：E
    解析：
    本组题考查药物作用靶点。
    甲磺酸伊马替尼(ImatinibmethanesulFonate)又名格列为，能抑制多条酪氨酸激酶受体通路，用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或^-干扰素治疗失败后的慢性期患者，不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者。
    来曲唑(Letrozole；)[基]通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。奥司他韦(OseItamivir)是全碳六元环类流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，是乙酯型前药，口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质，从而产生抑制流感病毒的活性。奥司他韦对于禽流感病毒具有一定的疗效。

  • 第6题：

    作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是（）


      正确答案:C

    • 第7题：

      举例说明作用于RAS中不同靶点的药物设计实例？


      正确答案: （1）针对肾素、血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体三个靶点进行药物设计和新药开发。研发初出三种划时代的药物：阿利吉伦、卡托普利和洛沙坦。
      （2）卡托普利：血管紧张素转化酶抑制剂能抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，血管紧张素Ⅱ是已知最强的缩血管活性物质之一。产生降压效应。
      （3）洛沙坦：血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
      （4）阿利吉伦：肾素抑制剂，但使用后出现反应性血浆肾素浓度显著升高。

    • 第8题：

      单靶点抗肿瘤药物的缺点不包括（）

      • A、价格高昂
      • B、抗瘤谱窄
      • C、副作用大
      • D、易产生耐药

      正确答案:A

    • 第9题：

      单选题
      单靶点抗肿瘤药物的缺点不包括（）
      A

      价格高昂

      B

      抗瘤谱窄

      C

      副作用大

      D

      易产生耐药


      正确答案： A
      解析： 暂无解析

    • 第10题：

      单选题
      抗肿瘤药物喷司他丁（pentostatin）的作用靶点是（）
      A

      黄嘌呤氧化酶

      B

      单胺氧化酶

      C

      腺苷脱氨基酶

      D

      芳香酶


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第11题：

      单选题
      作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是（  ）
      A

      紫杉醇

      B

      阿那曲唑

      C

      依托泊苷

      D

      顺铂

      E

      伊马替尼


      正确答案： B
      解析：

    • 第12题：

      单选题
      通过抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多个靶酶，发挥抗肿瘤活性的药物是（　　）。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案： C
      解析：
      培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，通过运载叶酸的载体和细胞膜上的叶酸结合蛋白运输系统进入细胞。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。

    • 第13题：

      下列仅作用于Bcr－Abl蛋白激酶抗肿瘤药物是()。

      A、吉非替尼

      B、伊马替尼

      C、埃罗替尼

      D、埃克替尼


      答案：B

    • 第14题：

      作用于芳构酶的抗肿瘤药物

      A．

      B．

      C．

      D．

      E．


      正确答案：A

    • 第15题：

      作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是

      A．紫杉醇
      B．来曲唑
      C．依托泊苷
      D．顺铂
      E．伊马替尼

      答案：E
      解析：
      来曲唑抑制芳香化酶的活性；依托泊苷属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，作用于拓扑异构酶Ⅱ；顺铂为破坏DNA的铂类化合物；伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂，故作用于酪氨酸激酶受体通路。

    • 第16题：

      作用于微管的抗肿瘤药物
      A .来曲唑 B .依托泊苷
      C .卡莫氟 D .紫杉醇
      E .顺铂
      124 .作用于微管的抗肿瘤药物


      答案：D
      解析：
      本组题考查抗肿瘤药物的作用靶点。
      作用于微管的抗肿瘤药物主要有长春新碱和紫杉醇；作用于芳构酶的抗肿瘤药物主要有来曲唑和他莫昔芬；作用于拓扑异构酶II的抗肿瘤药物主要有鬼白毒素及其衍生物，如依托泊苷等；直接作用于DNA的抗肿瘤药物主要有烷化剂类及顺铂等。

    • 第17题：

      药物作用的特异性靶点不包括（）

      A受体

      B离子通道

      C酶

      DDNA或RNA

      E作用于蛋白质，使其变性


      E
      略

    • 第18题：

      抗肿瘤药物喷司他丁（pentostatin）的作用靶点是（）

      • A、黄嘌呤氧化酶
      • B、单胺氧化酶
      • C、腺苷脱氨基酶
      • D、芳香酶

      正确答案:C

    • 第19题：

      合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。


      正确答案:以核酸为药物作用靶点

    • 第20题：

      卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物（）

      • A、受体
      • B、离子通道
      • C、酶
      • D、核酸
      • E、内源性小分子物质

      正确答案:C

    • 第21题：

      配伍题
      作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是（）|作用于微管的抗肿瘤药物是（）|作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是（）|作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是（）
      A

      紫杉醇

      B

      来曲唑

      C

      依托泊苷

      D

      顺铂

      E

      甲磺酸伊马替尼


      正确答案： D,B
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      单选题
      上述抗肿瘤药物中，通过阻断酪氨酸激酶的活性而产生抗肿瘤作用的是（　　）。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案： A
      解析：
      AB两项，长春碱可与微管蛋白结合，抑制微管聚合，从而使纺锤丝不能形成，细胞有丝分裂停止于中期；紫杉醇类能促进微管聚合，同时抑制微管的解聚，从而使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止；C项，羟喜树碱为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，可通过抑制拓扑异构酶，阻止DNA复制及抑制RNA合成，进而产生抗肿瘤作用；D项，他莫昔芬为雌激素受体拮抗剂，可与雌激素竞争受体形成他莫昔芬受体-蛋白复合物，该复合物进入乳腺癌细胞核内，不能像雌激素与受体结合的复合物一样促使癌细胞的DNA与mRNA结合，进而抑制雌激素依赖性蛋白质的结合，最终抑制乳腺癌细胞的增殖；E项，吉非替尼为酪氨酸酶抑制剂，可阻断酪氨酸激酶的活性，进而抑制细胞增殖，产生抗肿瘤作用。

    • 第23题：

      问答题
      举例说明作用于RAS中不同靶点的药物设计实例？

      正确答案： （1）针对肾素、血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体三个靶点进行药物设计和新药开发。研发初出三种划时代的药物：阿利吉伦、卡托普利和洛沙坦。
      （2）卡托普利：血管紧张素转化酶抑制剂能抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，血管紧张素Ⅱ是已知最强的缩血管活性物质之一。产生降压效应。
      （3）洛沙坦：血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
      （4）阿利吉伦：肾素抑制剂，但使用后出现反应性血浆肾素浓度显著升高。
      解析： 暂无解析

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