关于线性药物动力学的说法，错误的是A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 D.暂缺 E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

题目
关于线性药物动力学的说法，错误的是

A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
D.暂缺
E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
相似考题

1.有关治疗药物监测适用范围的叙述错误的是A．治疗指数低、毒性大的药物B．中毒症状和疾病本身症状易混淆的药物C．临床效果不易很快被觉察的药物D．具有线性动力学特征的药物E．具有非线性动力学特征的药物

2.下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程

3.关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是()。A、消除不呈现一级动力学特征B、AUC与剂量成正比C、剂量增加，消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程

4.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是( )A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变

更多“关于线性药物动力学的说法，错误的是”相关问题

  • 第1题：

    关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()

    A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

    B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。

    C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

    D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变

    E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比


    答案：C

  • 第2题：

    关于药动力学参数说法，错误的是( )。

    A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

    B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

    C.符合线性动力学

    D.水溶性或者极性大的药物溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

    E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积


    正确答案：D

  • 第3题：

    不可用治疗药物监测(TDM)来监测

    A.具有非线性药物动力学特性的药物
    B.安全范围窄的药物
    C.具有线性药物动力学特征的药物
    D.毒副作用强的药物
    E.治疗指数低的药物

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是



    答案：E
    解析：
    本考点为第九章的药动学公式。药动学公式为常考内容。

  • 第5题：

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
    关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是

    A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
    B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
    C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
    D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
    E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    关于一元线性回归预测法，下列说法错误的是（　　）。


    答案：D
    解析：
    一元线性回归预测是指当成对的两个变量数据序列的散点图呈现出直线趋势时，采用最小二乘法，找到两者之间的经验公式，即一元线性回归预测模型，然后根据已经掌握的自变量的未来变化，估计因变量未来变化的预测方法。其数学模型为D。

  • 第7题：

    关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是

    A．消除不呈现一级动力学特征
    B．AUC与剂量成正比
    C．剂量增加，消除半衰期延长
    D．平均稳态血药浓度与剂量不成正比
    E．可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程

    答案：B
    解析：
    具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：
    （1）药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。
    （2）当剂量增加时，消除半衰期延长。
    （3）AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。
    （4）其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。

  • 第8题：

    最常用的药物动力学模型是（）

    • A、隔室模型
    • B、药动一药效结合模型
    • C、非线性药物动力学模型
    • D、统计矩模型
    • E、生理药物动力学模型

    正确答案:A

  • 第9题：

    非线性药物动力学


    正确答案:是在药物浓度超过某一界限时，参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程（Michaelis-Menten）来进行研究。

  • 第10题：

    关于经典毒物动力学说法错误的是（）

    • A、经典动力学基本理论是速率论和房室模型
    • B、房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型
    • C、化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型
    • D、毒物动力学参数AUC越大，药物消除速率越快

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    关于药动力学参数说法，错误的是（）
    A

    消除速率常数越大，药物体内的消除越快

    B

    生物半衰期短的药物，从体内消除较快

    C

    符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

    D

    水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表现分布容积大

    E

    消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）
    A

    低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长

    B

    低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线

    C

    高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

    D

    高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变

    E

    高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比


    正确答案： A
    解析：

  • 第13题：

    需要监测的药物应是

    A．安全范围较宽的药物

    B．治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物

    C．毒副作用较弱的药物

    D．具有非线性药物动力学特征的药物

    E．具有线性药物动力学特征的药物


    正确答案：BD

  • 第14题：

    试述识别非线性药物动力学的方法。


    参考答案：静脉注射一系列不同剂量(如高、中、低三个剂量)，可得到不同剂量在各个取样点的血药浓度—时间(ti，Ci,)对应数据组。按下述方式处理数据：
    　　(1)作血药浓度—时间特征曲线，如三条曲线相互平行表明在该剂量范围内为线性过程;反之则为非线性过程。
    　　(2)以每个血药浓度值除以相应的剂量，将这个比值对t作图，若所得的曲线明显不重叠，则可预计存在某种非线性。
    　　(3)以AUC分别除以相应的剂量，如果所得各个比值明显不同，则可认为存在非线性过程。
    　　(4)将每个浓度—时间数据按线性模型处理，计算各个动力学参数。若有一些或所有的药物动力学参数明显地随剂量大小而改变，则可认为存在非线性过程。

  • 第15题：

    最常用的药物动力学模型是

    A:非线性药物动力学模型
    B:隔室模型
    C:生理药物动力学模型
    D:统计矩模型
    E:非隔室模型

    答案：B
    解析：
    本题考查药物动力学模型。隔室模型是最常用的药物动力学模型。故本题答案应选B。

  • 第16题：

    苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
    关于非线性药物动力学的表述错误的是

    A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与
    B.当剂量增加，消除半衰期延长
    C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
    D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
    E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

    答案：C
    解析：
    （1）药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。（2）当剂量增加时，消除半衰期延长。（3）AUC和平均稳态血药浓度与剂不成正比。（4）其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。（5）多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等。

  • 第17题：

    最常用的药物动力学模型是

    A.房室模型
    B.药动-药效结合模型
    C.统计矩模型
    D.生理药物动力学模型
    E.非线性药物动力学模型

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是查看材料



    答案：E
    解析：
    非线性药动学过程通常用米氏(Michaelis- Menten)方程来表征。其方程式如下

  • 第19题：

    表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（）

    A

    B

    C

    D

    E


    E
    略

  • 第20题：

    最常用的药物动力学模型是（）

    • A、药理药物动力学模型
    • B、生理药物动力学模型
    • C、非线性药物动力学模型
    • D、隔室模型

    正确答案:D

  • 第21题：

    何谓具有非线性动力学特征的药物？


    正确答案:此类药物在体内的消除能力有一定限度，即体内消除药物的能力易为药物用量所饱和。当出现饱和限速时，剂量稍有增加其血药浓度可超比例的增加，半衰期也随着剂量增加而延长，药物易在体内蓄积而发生中毒。如苯妥英钠、水杨酸类、茶碱、保泰松等。

  • 第22题：

    单选题
    关于经典毒物动力学说法错误的是（）
    A

    经典动力学基本理论是速率论和房室模型

    B

    房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型

    C

    化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型

    D

    毒物动力学参数AUC越大，药物消除速率越快


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    最常用的药物动力学模型是（）
    A

    药理药物动力学模型

    B

    生理药物动力学模型

    C

    非线性药物动力学模型

    D

    隔室模型


    正确答案： B
    解析： 隔室模型是最常用的药物动力学模型。由于药物的体内过程十分复杂，要定量地研究其体内过程是十分困难的。故为了方便起见，常把机体划分成由一个，两个或两个以上的小单元构成的体系，然后研究一个单元内，两个或三个单元之间的药物转运过程。在药物动力学中把这些小单元称为隔室（亦称房室），药物在体内的转运可看成是隔室间转运，这种理论称为隔室模型理论。

  • 第24题：

    问答题
    何谓具有非线性动力学特征的药物？

    正确答案： 此类药物在体内的消除能力有一定限度，即体内消除药物的能力易为药物用量所饱和。当出现饱和限速时，剂量稍有增加其血药浓度可超比例的增加，半衰期也随着剂量增加而延长，药物易在体内蓄积而发生中毒。如苯妥英钠、水杨酸类、茶碱、保泰松等。
    解析： 暂无解析

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