二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平查看材料A.代谢速度不变 B.代谢速度减慢 C.代谢速度加快 D.代谢速度先加快后减慢 E.代谢速度先减慢后加快
题目
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：
1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。
西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平查看材料
1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。
西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平查看材料
A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快
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第1题：
药酶抑制剂对药物代谢的影响是( )A.代谢减慢
B.药物在体内停留时间缩短
C.毒性减弱
D.代谢加快
E.血药浓度降低答案：A解析： -
第2题：
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：
1，4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是
A.尼群地平
B.硝苯地平
C.非洛地平
D.氨氯地平
E.尼莫地平答案：D解析：本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2，6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3，5位两个羧酸酯及2，6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体，临床用外消旋体和左旋体；结构中含有2个Cl原子的药物是非洛地平；西咪替丁为肝药酶抑制剂，与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度减慢。故本组题答案应选CDCB。 -
第3题：
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：
1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物结构中含有2个Cl原子的药物是
A.尼群地平
B.硝苯地平
C.非洛地平
D.氨氯地平
E.尼莫地平答案：C解析：本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2，6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3，5位两个羧酸酯及2，6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体，临床用外消旋体和左旋体；结构中含有2个Cl原子的药物是非洛地平；西咪替丁为肝药酶抑制剂，与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度减慢。故本组题答案应选CDCB。 -
第4题：
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：
1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。
本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是查看材料A.2
B.3
C.4
D.5
E.6答案：C解析：本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2，6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3，5位两个羧酸酯及2，6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体，临床用外消旋体和左旋体；结构中含有2个CI原子的药物是非洛地平；西咪替丁为肝药酶抑制剂，与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度减慢。故本题答案应选C。 -
第5题：
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：
1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。
本类药物结构中含有2个Cl原子的药物是查看材料A.尼群地平
B.硝苯地平
C.非洛地平
D.氨氯地平
E.尼莫地平答案：C解析：本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2，6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3，5位两个羧酸酯及2，6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体，临床用外消旋体和左旋体；结构中含有2个Cl原子的药物是非洛地平；西咪替丁为肝药酶抑制剂，与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度减慢。故本题答案应选C。
-
第6题：
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：
1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平
A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快答案：B解析：本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2，6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3，5位两个羧酸酯及2，6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体，临床用外消旋体和左旋体；结构中含有2个Cl原子的药物是非洛地平；西咪替丁为肝药酶抑制剂，与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度减慢。故本组题答案应选CDCB。 -
第7题：
氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林A.代谢速度不变
B.代谢速度加快
C.代谢速度变慢
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快答案：C解析：氯霉素是酶抑制剂，和华法林合用，可以使华法林代谢减慢。故本题选C。 -
第8题：
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：
1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6答案：C解析：本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2，6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3，5位两个羧酸酯及2，6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体，临床用外消旋体和左旋体；结构中含有2个Cl原子的药物是非洛地平；西咪替丁为肝药酶抑制剂，与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度减慢。故本组题答案应选CDCB。 -
第9题：
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式)
西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度（ ）。
A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快答案：B解析：1.1，4-二氢吡啶类药物上所连接的两个羧酸酯的结构不同，使其4位碳原子具手性。 -
第10题：
二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。
西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度（）A代谢速度不变
B代谢速度减慢
C代谢速度加快
D代谢速度先加快后减慢
E代谢速度先减慢后加快
B
略 -
第11题：
某些药物可提高肝微粒体酶的活性，使另一些药物代谢速度加快称（）作用。
正确答案:酶诱导 -
第12题：
单选题A代谢速度不变
B代谢速度减慢
C代谢速度加快
D代谢速度先加快后减慢
E代谢速度先减慢后加快
正确答案： D解析： -
第13题：
雷尼替丁与利多卡因合用 查看材料A．使后者药效降低
B．出现呼吸抑制或停止
C．减慢药物代谢速度
D．可升高合用药物的血浆药物浓度
E．减少毒性反应答案：D解析：雷尼替丁可减少肝血流量，当与利多卡因、地西泮、环孢素、华法林等合用，可升高后者的血浆药物浓度，延长作用时间和强度，表现出毒性反应。 -
第14题：
西咪替丁与氨基糖苷类药物合用A．使后者药效降低
B．出现呼吸抑制或停止
C．减慢药物代谢速度
D．可升高合用药物的血浆药物浓度
E．减少毒性反应答案：B解析：雷尼替丁可减少肝血流量，当与利多卡因、地西泮、环孢素、华法林等合用，可升高后者的血浆药物浓度，延长作用时间和强度，表现出毒性反应。 -
第15题：
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：
1，4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。本类药物结构中含有2个Cl原子的药物是
A.尼群地平
B.硝苯地平
C.非洛地平
D.氨氯地平
E.尼莫地平答案：C解析：本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2，6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3，5位两个羧酸酯及2，6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体，临床用外消旋体和左旋体；结构中含有2个Cl原子的药物是非洛地平；西咪替丁为肝药酶抑制剂，与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度减慢。故本组题答案应选CDCB。 -
第16题：
雷尼替丁与硫糖铝合用A．使后者药效降低
B．出现呼吸抑制或停止
C．减慢药物代谢速度
D．可升高合用药物的血浆药物浓度
E．减少毒性反应答案：A解析：尼替丁可减少肝血流量，当与利多卡因、地西泮、环孢素、华法林等合用，可升高后者的血浆药物浓度，延长作用时间和强度，表现出毒性反应。 -
第17题：
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式)
控释片要求缓慢地患速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片释放的是（ ）。
A.
B.
C.
D.
E.
答案：D解析：1.1，4-二氢吡啶类药物上所连接的两个羧酸酯的结构不同，使其4位碳原子具手性。 -
第18题：
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：
1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。
本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且
左旋体活性较优，该药物是查看材料A.尼群地平
B.硝苯地平
C.非洛地平
D.氨氯地平
E.尼莫地平答案：D解析：本组题考查二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征、立体结构、药物代谢及药物之间相互作用等。本类药物的两个羧酸酯结构不同时或2，6位取代基不同时，可产生手性异构体，其手性中心的碳原子编号是4位；氨氯地平3，5位两个羧酸酯及2，6位取代基均不同，具旋光性，其左旋体左氨氯地平活性强于外消旋体，临床用外消旋体和左旋体；结构中含有2个Cl原子的药物是非洛地平；西咪替丁为肝药酶抑制剂，与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度减慢。故本题答案应选D。 -
第19题：
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式)
本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是：
A.尼群地平
B.硝苯地平
C.非洛地平
D.氨氯地平
E.尼莫地平答案：D解析：1.1，4-二氢吡啶类药物上所连接的两个羧酸酯的结构不同，使其4位碳原子具手性。 -
第20题：
西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快答案：B解析：这一题考查的是影响药物代谢中酶的诱导和抑制作用。西咪替丁属于酶的抑制药物，能抑制肝药酶活性，减慢其他药物的代谢速率称酶抑制。具有酶抑制作用的物质叫酶抑制剂，酶抑制剂可使合用的其他药物代谢减慢，血药浓度提高，药理作用增强，有可能出现不良反应。 -
第21题：
西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平（）
A代谢速度不变
B代谢速度减慢
C代谢速度加快
D代谢速度先加快后减慢
E代谢速度先减慢后加快
B
略 -
第22题：
二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。
本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（）A尼群地平
B硝苯地平
C非洛地平
D氨氯地平
E尼莫地平
D
氨氯地平临床用外消旋体和左旋体 -
第23题：
关于酶促作用，正确的是（）
- A、诱导出药酶的活性，使药物代谢增强、加快
- B、抑制药酶的活性，使药物代谢降低、减慢
- C、降低药酶的活性，抑制药物代谢
- D、抑制药酶的活性，减慢药物代谢
- E、促进药酶的活性，但不影响药物的代谢
正确答案:A
西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度（）
本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（）