注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法，正确的是 A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂 B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强 C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氨肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用 E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

题目
注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。

关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法，正确的是
A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氨肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
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1.阅读材料，回答题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.5g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为 查看材料A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）

2.3天后患者血培养结果回报为铜绿假单胞菌，不宜选用的药物是 查看材料A.头孢哌酮B.头孢甲肟C.头孢他啶D.哌拉西林他唑巴坦E.美洛西林舒巴坦

3.如果一株金黄色葡萄球菌产β-内酰胺酶，对以下抗生素肯定耐药的是A．青霉素GB．甲氧西林C．苯唑西林D．哌拉西林/舒巴坦E．氨苄西林/舒巴坦

4.关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是 查看材料A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

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  • 第1题：

    阅读材料，回答题
    注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

    关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是

    A．美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
    B．舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
    C．舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
    D．美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用
    E．舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

    答案：C
    解析：

  • 第2题：

    注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。

    根据化学结构舒巴坦属于
    A.碳青霉烯类抗生素
    B.青霉素类抗生素
    C.头孢类抗生素
    D.青霉烷砜抗生素
    E.β-内酰胺酶抑制剂类抗生素

    答案：D
    解析：
    本组题考查复方美洛西林/舒巴坦的结构特征及作用特点。根据化学结构美洛西林属于青霉素类抗生素；根据化学结构舒巴坦属于青霉烷砜抗生素；关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法，正确的是舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性，舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂，与β-内酰胺类抗生素合用可增强其抗菌活性。故本组题答案应选B、D、C。

  • 第3题：

    注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。

    体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。
    A.1.25g(1瓶)
    B.2.5g(2瓶)
    C.3.75g(3瓶)
    D.5.0g(4瓶)
    E.6.25g(5瓶)

    答案：C
    解析：
    负荷剂量即为初始计量X，要达到的血药浓度C=0.1g/L，，表现分布溶积V=0.5L/kg×60kg=30L,根据表现分布溶积公式V=X/C,得出X=VC=30L×0.1g/L=3g,即需要美洛西林林/舒巴坦3.75g（3瓶）

  • 第4题：

    主要用于耐药金葡菌感染的半合成青霉素（）

    • A、青霉素V
    • B、苯唑西林
    • C、替卡西林
    • D、哌拉西林
    • E、舒巴坦

    正确答案:B

  • 第5题：

    注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是（）

    • A、美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
    • B、舒巴坦为氨苄西林经改造而来的，抗菌作用强
    • C、舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
    • D、美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用
    • E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

    正确答案:C

  • 第6题：

    下列关于β内酰胺酶抑制剂复合剂说法正确的是（）

    • A、头孢哌酮-舒巴坦中舒巴坦可增强头孢哌酮对葡萄球菌属、肠杆菌科细菌、脆弱类杆菌等的活性
    • B、头孢哌酮-舒巴坦适用于敏感菌所致中枢神经系统感染
    • C、氨苄西林-舒巴坦适用于铜绿假单胞菌与阴沟杆菌等所致的感染
    • D、氨苄西林-舒巴坦不适用于敏感菌所致中枢神经系统感染
    • E、阿莫西林-克拉维酸适用于肠杆菌属、假单胞菌属、MRSA与中枢神经系统感染

    正确答案:A

  • 第7题：

    单选题
    舒他西林的组成是（　　）。
    A

    舒巴坦：哌拉西林＝1:1

    B

    舒巴坦：哌拉西林＝1:2

    C

    舒巴坦：氨苄西林＝1:1

    D

    舒巴坦：氨苄西林＝1:2

    E

    舒巴坦：氨苄西林＝2:1


    正确答案： C
    解析：
    将氨苄西林与舒巴坦以1:1的形式以次甲基相连形成的双酯结构前体药物，称为舒他西林。

  • 第8题：

    单选题
    注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括（   ）
    A

    无异物

    B

    无菌

    C

    无热原.细菌内毒素

    D

    粉末细度与结晶度适宜

    E

    等渗或略偏高渗


    正确答案： E
    解析：

  • 第9题：

    单选题
    注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是
    A

    相对生物利用度为55%

    B

    绝对生物利用度为55%

    C

    相对生物利用度为90%

    D

    绝对生物利用度为90%

    E

    绝对生物利用度为50%


    正确答案： B
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    以下所列β内酰胺类／β内酰胺酶抑制剂类抗生素中，可供口服的是（）
    A

    氨苄西林／舒巴坦

    B

    头孢哌酮／舒巴坦

    C

    阿莫西林／舒巴坦

    D

    替卡西林／克拉维酸

    E

    哌拉西林／三唑巴坦


    正确答案： A
    解析： 可供口服的β内酰胺类／β内酰胺酶抑制剂类抗生素是阿莫西林／克拉维酸、氨苄西林／舒巴坦。

  • 第11题：

    单选题
    注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.05L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（   ）
    A

    美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

    B

    舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

    C

    舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

    D

    美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

    E

    舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素


    正确答案： E
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    主要用于耐药金葡菌感染的半合成青霉素是（）
    A

    青霉素V

    B

    苯唑西林

    C

    替卡西林

    D

    哌拉西林

    E

    舒巴坦


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    阅读材料，回答题
    注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

    注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括

    A．无异物
    B．无菌
    C．无热原.细菌内毒素
    D．粉末细度与结晶度适宜
    E．等渗或略偏高渗

    答案：D
    解析：

  • 第14题：

    注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。

    根据化学结构美洛西林属于
    A.碳青霉烯类抗生素
    B.青霉素类抗生素
    C.头孢类抗生素
    D.青霉烷砜抗生素
    E.单环β-内酰胺类抗生素

    答案：B
    解析：
    本组题考查复方美洛西林/舒巴坦的结构特征及作用特点。根据化学结构美洛西林属于青霉素类抗生素；根据化学结构舒巴坦属于青霉烷砜抗生素；关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法，正确的是舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性，舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂，与β-内酰胺类抗生素合用可增强其抗菌活性。故本组题答案应选B、D、C。

  • 第15题：

    注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括（）

    A无异物

    B无菌

    C无热源、细菌内毒素

    D粉末细度与结晶度适宜

    E等渗或略偏高渗


    E
    略

  • 第16题：

    以下所列β内酰胺类／β内酰胺酶抑制剂类抗生素中，可供口服的是（）

    • A、氨苄西林／舒巴坦
    • B、头孢哌酮／舒巴坦
    • C、阿莫西林／舒巴坦
    • D、替卡西林／克拉维酸
    • E、哌拉西林／三唑巴坦

    正确答案:A

  • 第17题：

    注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。 体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）

    • A、1.25g（1瓶）
    • B、2.5g（2瓶）
    • C、3.75g（3瓶）
    • D、5.0g（4瓶）
    • E、6.25g（5瓶）

    正确答案:C

  • 第18题：

    单选题
    该患者应首选以下哪种抗生素（　　）。
    A

    头孢硫脒

    B

    美洛西林/舒巴坦

    C

    头孢呋辛

    D

    环丙沙星

    E

    头孢哌酮/舒巴坦


    正确答案： A
    解析： 慢性阻塞性肺病病情较重者抗菌治疗时可应用第三代头孢菌素。头孢哌酮/舒巴坦为一复合制剂，舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性，对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合，不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性，联合后的抗菌作用是单独头孢哌酮的4倍。因此答案选E。

  • 第19题：

    单选题
    注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是
    A

    1-乙基 3-羧基

    B

    3-羧基 4-酮基

    C

    3-羧基 6-氟

    D

    6-氟 7-甲基哌嗪

    E

    6.8-二氟代


    正确答案： A
    解析：

  • 第20题：

    单选题
    注射用美洛西林／舒巴坦，规格1.25g(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。美洛西林／舒巴坦注射液的质量要求不包括
    A

    无异物

    B

    无菌

    C

    无热原、细菌内毒素

    D

    粉末细度与结晶度适宜

    E

    等渗或略偏高渗


    正确答案： C
    解析：

  • 第21题：

    单选题
    注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
    A

    与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

    B

    药物光毒性减少

    C

    口服利用度增加

    D

    消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

    E

    水溶性增加，更易制成注射液


    正确答案： B
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    主要用于耐药金葡菌感染的半合成青霉素（）
    A

    青霉素V

    B

    苯唑西林

    C

    替卡西林

    D

    哌拉西林

    E

    舒巴坦


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    如果一株金黄色葡萄球菌产β-内酰胺酶，对以下抗生素肯定耐药的是（）
    A

    青霉素G

    B

    甲氧西林

    C

    苯唑西林

    D

    哌拉西林/舒巴坦

    E

    氨苄西林/舒巴坦


    正确答案： A
    解析： β-内酰胺酶可分解青霉素和氨苄西林。

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