国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为（）A天蓝色与白色相间B绿色与白色相间C黑白相间D字样颜色为红色

题目
国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为（）

A天蓝色与白色相间

B绿色与白色相间

C黑白相间

D字样颜色为红色

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1.有下列哪种情形的药品为假药?( )。A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C.以其他药品冒充此种药品的D.变质的药品

2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当()。A.印有国务院药品监督管理部门规定的标志B.印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志C.印有国务院卫生行政部门规定的标志D.印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志E.印有药品生产企业规定的标志

3.国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为A.天蓝色与白色相间B.绿色与白色相间C.黑白相间D.字样颜色为红色

4.()不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。A、血液制品B、麻醉药品C、精神药品D、医疗用毒性药品E、药品类易制毒化学品

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  • 第1题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

    D、市级药品监督管理部门

    E、国务院卫生行政管理部门


    参考答案：C

  • 第2题：

    血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案√

  • 第3题：

    医疗机构因临床急需进口少量药品

    A、应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

    B、应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请

    C、应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请

    D、应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请

    E、应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请


    参考答案：A

  • 第4题：

    A.医疗用毒性药品、放射性药品
    B.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品
    C.麻醉药品、精神药品
    D.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品
    E.首次在中国销售的药品

    销售前必须经制定药检所检验合格的是

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    A.医疗用毒性药品、放射性药品
    B.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品
    C.麻醉药品、精神药品
    D.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品
    E.首次在中国销售的药品

    GMP认证由国家食品药品监督管理局负责的是

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》注射用A型肉毒毒素生产企业将指定的经营企业进行备案的部门是

    A.省级药品监督管理部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.所在地市级药品监督管理部门
    D.所在地县级药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    注射用A型肉毒毒素备案：生产（进口）企业应当及时将指定经营企业情况报所在地省级食药监部门备案。

  • 第7题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》制定毒性药品年度生产计划的部门是

    A.省级药品监督管理部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.所在地市级药品监督管理部门
    D.所在地县级药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。

  • 第8题：

    由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）

    • A、注射剂
    • B、处方药
    • C、放射性药品
    • D、医疗用毒性药品
    • E、国家规定的生物制品

    正确答案:A,C,E

  • 第9题：

    国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为（）

    • A、天蓝色与白色相间
    • B、绿色与白色相间
    • C、黑白相间
    • D、字样颜色为红色

    正确答案:C

  • 第10题：

    兽用处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的警示内容，其中兽用（）还应当有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志。

    • A、麻醉药品
    • B、精神药品
    • C、毒性药品
    • D、放射性药品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题：

    麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）

    • A、国务院药品监督管理部门规定的标志
    • B、国务院农业主管部门规定的标志
    • C、国务院卫生主管部门规定的标志
    • D、国家食品药品监督管理局规定的标志
    • E、国家药品不良反应监测中心规定的标志

    正确答案:A

  • 第12题：

    单选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（）
    A

    印有国务院药品监督管理部门规定的标志

    B

    印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志

    C

    印有国务院卫生行政部门规定的标志

    D

    印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志

    E

    印有药品生产企业规定的标志


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。

    A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担

    B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量

    C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品

    D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品


    正确答案：C

  • 第14题：

    麻醉药品和精神药品的标签应当印有

    A．国务院药品监督管理部门规定的标志

    B．国务院农业主管部门规定的标志

    C．国务院卫生主管部门规定的标志

    D．国家食品药品监督管理局规定的标志

    E．国家药品不良反应监测中心规定的标志


    正确答案：A
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条规定麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。

  • 第15题：

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理，制定管理办法的是

    A、药品监督管理部门

    B、国家食品药品监督管理总局

    C、卫计委

    D、国务院

    E、农业部


    参考答案：D

  • 第16题：

    A.医疗用毒性药品、放射性药品
    B.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品
    C.麻醉药品、精神药品
    D.注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品
    E.首次在中国销售的药品

    不得委托生产的是

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    医疗用毒性药品（关于特殊药品的标志样式）

    A.黑底白字
    B.蓝白标志
    C.绿白标志
    D.红黄标志

    答案：A
    解析：
    医疗用毒性药品：黑底白字，大写的毒。

  • 第18题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗用毒性药品的标志样式的部门是

    A.省级药品监督管理部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.所在地市级药品监督管理部门
    D.所在地县级药品监督管理部门

    答案：B
    解析：
    国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式。

  • 第19题：

    有下列哪种情形的药品为假药？

    • A、未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品
    • B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • C、以其他药品冒充此种药品的
    • D、变质的药品

    正确答案:C

  • 第20题：

    《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》运输证明样式由国务院药品监督管理部门制定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门印制。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    下列（）应当印有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志。

    • A、兽用麻醉药品
    • B、精神药品
    • C、毒性药品
    • D、放射性药品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题：

    我国由（）主管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等的监督管理工作。

    • A、卫生部
    • B、药品监督管理部门
    • C、国务院
    • D、公安部

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    我国由（）主管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等的监督管理工作。
    A

    卫生部

    B

    药品监督管理部门

    C

    国务院

    D

    公安部


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

    D

    市级药品监督管理部门

    E

    国务院卫生行政管理部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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