无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是（）A仅宣传处方药药品名称的B仅宣传处方药通用名称的C仅宣传处方药商品名称的D仅宣传非处方药药品名称的

题目
无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是（）

A仅宣传处方药药品名称的

B仅宣传处方药通用名称的

C仅宣传处方药商品名称的

D仅宣传非处方药药品名称的

相似考题

1.根据《药品广告审查管理办法》规定，维C银翘片A.只能在医学.药学专业期刊上发布广告B.可以在大众媒介上发布广告C.禁止发布广告D.可以按企业自拟的内容发布广告E.可以含有说明书以外的理论.观点等内容

2.可以在大众传播媒介发布广告的药品是查看材料

3.可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定(OTC)B.艾司唑仑片C.阿奇霉素片D.曲马多E.复方樟脑酊 根据《药品广告审查发布标准》

4.按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

参考答案和解析
D
非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。
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  • 第1题：

    可以在大众传播媒介发布广告的药品是（ ）


    正确答案：A

  • 第2题：

    根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以A.无需审查S

    根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以

    A.无需审查

    B.经国家食品药品监督管理局审查

    C.经省级药品监督管理部门审查

    D.经省级工商行政管理部门审查

    E.经国家工商管理总局审查


    正确答案：A
    本题考查的是药品广告的审办法。根据《药品广告审查办法》第二条和第七条。凡利用各种媒介或者形式发布的广告含药品名称、药品适应症(功能主治)或者药品有关的其他内容的，为药品广告，应按照本办法进行审查。非处方药仅宣传药品名称(含药品用名称和药品商品名称)的，或者处方药指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品称(含药品通用名称和药品商品名称)的无需审查。申请药品广告批准文号，应当向药品生产业所在地的药品广告审查机关提出。申请日药品广告批准文号，应当向进口药品代理构所在地的药品广告审查机关提出。

  • 第3题：

    维C银翘片

    A．只能在医学、药学专业期刊上发布广告

    B．可以在大众媒介上发布广告

    C．禁止发布广告

    D．可以按企业自拟的内容发布广告

    E．广告中可以含有说明书以外的理论、观点等内容 根据《药品广告审查管理办法》


    正确答案：B

  • 第4题：

    根据《药品广告审查办法》，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案

    B.无需经过药品广告审查机关审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门审查

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.在国家工商行政管理部门备案


    正确答案：A
    《药品广告审查办法》第十二条：在药品生产企业所在地和进l51药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告)，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。

  • 第5题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第6题：

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案
    B.无需经过药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门审查
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

    答案：C
    解析：
    (1)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。(2)申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。(3)异地发布药品广告，所在地省级药品监督管理部门应当制作告知承诺书；对申请人承诺符合条件并提交材料的，当场予以备案。选C、A。

  • 第7题：

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案
    B.无需经过药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门审查
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是（）

    • A、仅宣传处方药药品名称的
    • B、仅宣传处方药通用名称的
    • C、仅宣传处方药商品名称的
    • D、仅宣传非处方药药品名称的

    正确答案:D

  • 第9题：

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）

    • A、在发布地省级药品监督管理部门备案
    • B、无需经过药品广告审查机关审查
    • C、由发布地省级药品监督管理部门审查
    • D、由发布地工商行政管理部门审查

    正确答案:A

  • 第10题：

    可以在大众媒体发布广告的药品有（）

    • A、麻醉药品
    • B、医疗机构制剂
    • C、放射性药品
    • D、处方药
    • E、非处方药

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    发布药品的广告错误的是（　　）。
    A

    必须有国家食品药品监督管理总局核发的广告批准文号

    B

    非处方药可以在大众媒体上发布广告

    C

    异地发布应向发布地省级药品监督管理部门备案

    D

    国家食品药品监督管理总局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告

    E

    处方药不可在大众媒体上发布广告


    正确答案： A
    解析：
    A项，广告批准文号由省级药品监督管理部门核发。

  • 第12题：

    单选题
    发布进口药品广告，应（ ）
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    可以在大众传播媒介发布广告的药品是

    A．快克(甲类OTC)

    B．咖啡因

    C．红霉素

    D．曲马多

    E．美沙酮

    根据《药品广告审查发布标准》


    正确答案：A

  • 第14题：

    发布药品广告，错误的是

    A．必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号

    B．处方药不可在大众媒体上发布广告

    C．非处方药可以在大众媒体上发布广告

    D．异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案

    E．国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告


    正确答案：A
    A 广告批准文号由省级药品监督管理部门核发。

  • 第15题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定(OTC)S

    回答下列各题： 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是

    A.氯雷他定（OTC）

    B.艾司唾仑片

    C.阿奇霉素分散片

    D.曲马多

    E.复方樟脑酊


    正确答案：A

  • 第16题：

    根据《药品广告审查管理办法》规定， 阿奇霉素冲剂

    A.只能在医学、药学专业期刊上发布广告

    B.可以在大众媒介上发布广告

    C.禁止发布广告

    D.可以按企业自拟的内容发布广告

    E.可以含有说明书以外的理论、观点等


    正确答案：A
    阿奇霉素为处方药，只能在医学、药学专业期刊上发布广告；维C银翘片为非处方药，可以在大众媒介上发布广告；艾司唑仑片为精神药品，禁止发布广告。

  • 第17题：

    可以在大众媒体发布广告的药品是

    A.精神药品
    B.麻醉药品
    C.处方药
    D.非处方药
    E.医院制剂

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是（）。

    A.仅宣传处方药药品名称的
    B.仅宣传处方药通用名称的
    C.仅宣传处方药商品名称的
    D.仅宣传非处方药药品名称的

    答案：D
    解析：
    注意这里有一个条件“大众媒体发布”所以是非处方药。
    非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查。

  • 第19题：

    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案：C
    解析：
    考查药品广告的审查。全面掌握以下逻辑对于解答药品广告题目非常有用。其一，根据药品广告内容，药品广告可以分为:①不得发布药品广告；②无需审查发布药品广告;③在政府指定的专业刊物上发布药品广告;④在大众媒介发布药品广告。其二，根据药品广告发布地点，药品广告可以分为①药品生产企业所在地省、自治区、直辖市本地发布;②药品生产企业所在地省、自治区、直辖市以外发布，要实行告知承诺。

  • 第20题：

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的（）

    • A、应由发布地省级药品监督管理部门审查
    • B、应由发布地工商行政管理部门审查
    • C、无需经过药品广告审查机关审查
    • D、应在发布地省级药品监督管理部门备案

    正确答案:D

  • 第21题：

    药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）

    • A、在发布地省级药品监督管理部门备案
    • B、无需经过药品广告审查机关审查
    • C、由发布地省级药品监督管理部门审查
    • D、由发布地工商行政管理部门审查

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    发布仅宣传药品名称的非处方药广告，可以（ ）
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案： D
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    可以在大众媒体发布广告的药品有（）
    A

    麻醉药品

    B

    医疗机构制剂

    C

    放射性药品

    D

    处方药

    E

    非处方药


    正确答案： D
    解析： 根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，处方药不得在大众传播媒介上发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传，只能在指定的医学、药学专业刊物上发布药品广告。

  • 第24题：

    单选题
    经批准可以在大众媒体发布广告的是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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