生化药物与基因工程药物具有下列特点()A分子量大且不确定B含量测定方法主要是酶法C需进行安全性试验D需进行分子量测定E结构确正难

题目
生化药物与基因工程药物具有下列特点()

A分子量大且不确定

B含量测定方法主要是酶法

C需进行安全性试验

D需进行分子量测定

E结构确正难


相似考题
参考答案和解析
A,C,D,E
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  • 第1题:

    生化药物具有哪些特点?


    答案:分子量不具定值;需检查生物活性;需进行安全性检查;需做效价测定;结构难测定。

  • 第2题:

    按照作用和来源分类,氟尿嘧啶属于

    A:生化药物
    B:植物药
    C:基因工程药物
    D:抗代谢类
    E:抗生素类

    答案:D
    解析:

  • 第3题:

    传统生化药物的特点为()和()。


    正确答案:来自生物体;是生物体的基本化学成分

  • 第4题:

    药物的基本作用和药理效应的特点是()

    • A、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
    • B、具有专一性和选择性
    • C、具有治疗作用和不良反应两重性
    • D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
    • E、选择性与药物的化学结构有关,与剂量无关

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题:

    生化药物与基因工程药物具有下列特点()

    • A、分子量大且不确定
    • B、含量测定方法主要是酶法
    • C、需进行安全性试验
    • D、需进行分子量测定
    • E、结构确正难

    正确答案:A,C,D,E

  • 第6题:

    下列药物哪些是基因药物()。

    • A、基因工程药物
    • B、遗传物质DNA为物质基础制造的药物
    • C、天然生物药物
    • D、半合成生物药物

    正确答案:B

  • 第7题:

    当前医学上,蛋白质工程药物正逐步取代第一代基因工程多肽蛋白质类替代治疗剂,则基因工程药物与蛋白质工程药物的区别是()

    • A、都与天然产物完全相同
    • B、都与天然产物不相同
    • C、基因工程药物与天然产物完全相同,蛋白质工程药物与天然产物不相同
    • D、基因工程药物与天然产物不相同,蛋白质工程药物与天然产物完全相同

    正确答案:C

  • 第8题:

    下列哪些是天然药物()。

    • A、基因工程药物
    • B、植物药
    • C、抗生素
    • D、合成药物
    • E、生化药物

    正确答案:B,C,E

  • 第9题:

    基因工程药物 


    正确答案:采用新的生物技术方法,利用细菌、酵母或哺乳动物细胞作为活性宿主,进行生产的作为治疗、诊断等用途的多肽和蛋白质类药物。

  • 第10题:

    目前利用生物技术开发的药物有哪些类型?为什么说基因工程药物的研究与开发具有巨大的应用潜力和十分诱人的前景?


    正确答案: 开发的药物类型:抗生素;其他天然药物;基因工程药物;治疗性抗体。基因工程药物是先确定对某种疾病有预防和治疗作用的蛋白质,然后将控制该蛋白质合成过程的基因取出来,经过一系列基因操作,最后将该基因放入可以大量生产的受体细胞中去,这些受体细胞包括细菌、酵母菌、动物或动物细胞、植物或植物细胞,在受体细胞不断繁殖过程中,大规模生产具有预防和治疗这些疾病的蛋白质,即基因疫苗或药物。所以非常有益处,很有发展前景。

  • 第11题:

    填空题
    高分子药物与低分子药物相比具有()等特点。

    正确答案: 高效 、 低毒 、 靶向 、 长效 、 缓释
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    下列哪些是天然药物()。
    A

    基因工程药物

    B

    植物药

    C

    抗生素

    D

    合成药物

    E

    生化药物


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    按照作用和来源分类,氟尿嘧啶属于

    A.生化药物

    B.植物药

    C.基因工程药物

    D.抗代谢类

    E.抗生素类


    正确答案:D

  • 第14题:

    简述生化药物分析的特点。


    正确答案: (1)共同特点:生化药物和基因工程药物均来自生物体,是生物体的基本生化成分,是由生命基本物质制得的一大类药物。具有一定的生物活性和生理功能,能参与、影响和调控人体代谢和生理功能,对某些疾病的治疗具有针对性强、毒副反应小、易为人体吸收的特点。
    (2)分子量大:本类药物(氨基酸、核苷酸、辅酶及甾体激素等属化学结构明确的小分子化合物外),大部分为大分子的物质(如蛋白质、多肽、核酸、多糖类等),其分子量一般几千至几十万,对大分子的药物而言,即使组分相同,往往由于分子量不同而产生不同的生理活性。例如肝素是由D-硫酸氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸组成的酸性黏多糖,能明显延长血凝时间,有抗凝血作用;而低分子量肝素,其抗凝活性低于肝素。
    (3)结构难确证:在大分子药物中,由于有效结构或分子量不确定,其结构的确证很难沿用元素分析、红外光、紫外光、核磁、质谱等方法加以证实,往往还要用生化法如氨基酸序列等法加以证实。
    (4)生物活性检查:在制备多肽或蛋白质类药物时,有时因工艺条件的变化,导致蛋白质失活。因此,对这些生化药物和基因工程药物,除了用通常采用的理化法检验外,尚需用生物检定法进行检定,以证实其生物活性。
    (5)安全性检查:由于此类药物的性质特殊、组分复杂,生产工艺中易引入特殊杂质和污染物,故需做安全性检查,如热原检查、过敏试验、异常毒性试验、致突变试验和生殖毒性试验等。
    (6)效价(含量)测定:生化药物和基因工程药物在定量分析和含量的表示方式也有所不同。通过理化分析法进行含量测定,以表明其有效成分的含量,但对酶类药物需进行效价测定或酶活力测定,以表明其有效成分的生物活性。
    (7)全过程的质量控制:此类药物对热、酸、碱、重金属以及pH值都较敏感,因此往往需进行原材料、生产过程(其中包括培养和纯化工艺过程)和最终产品的质量控制,因此基因工程药物从原料到产品以及制备的全过程都必须严格控制实验条件和鉴定质量,以确保产品符合质量标准的要求,此外,基因工程药物中可能的杂质包括残留DNA宿主细胞蛋白质、内毒素、蛋白质突变体、蛋白质裂解物等。主要污染物包括微生物和病毒等,这些物质均需进行检查,显然此类药物和质量控制比用传统工艺生产的药物有更高的要求。

  • 第15题:

    何谓生化药物?生化药物常用的鉴别方法有哪几种?生化药物需做哪些安全性检查?


    正确答案: 生物药物是指从动物、植物、微生物中提取的,亦可用生化—半合成或用现代生物技术制得的生命基本物质。
    生化药物常用的鉴别方法有:酶法、电泳法、生物法等方法。
    生化药物需做热原、过敏试验、降压物质、无菌、异常毒性等安全性检查。

  • 第16题:

    药物被脂质体包封后的主要特点有()

    • A、具有靶向性
    • B、具有缓释性
    • C、具有细胞亲和性与组织相容性
    • D、降低药物毒性
    • E、提高药物稳定性

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第17题:

    下列哪些是核素显像的原理()

    • A、利用脏器或组织具有选择性摄取某些放射性药物的特点
    • B、脏器或组织具有不同的密度与功能
    • C、病变组织与正常组织具有不同的结构
    • D、放射性药物能够发射出射线
    • E、利用显像仪器能对放射性药物的分布进行定位与定量

    正确答案:A,D,E

  • 第18题:

    试比较大肠杆菌和啤酒酵母这两类基因工程菌在表达药物蛋白时的特点?


    正确答案: 影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素有:
    ⑴外源基因的剂量;
    ⑵外源基因的表达率
    ①启动子的强弱
    ②核糖体结合位点的有效性
    ③SD序列和起始密码的间距
    ④密码子组成;
    ⑶表达产物的稳定性;
    ⑷细胞的代谢负荷;
    ⑸工程菌的培养条件。
    影响目的基因在酵母菌中表达的因素:
    ⑴外源基因的剂量;
    ⑵外源基因的表达效率
    ①启动子
    ②分泌信号的效率
    ③终止序列的影响;
    ⑶外源蛋白的糖基化;宿主菌株的影响
    ①菌体生长力要强
    ②菌体内源蛋白酶要较弱
    ③菌株性能要稳定
    ④分泌能力要强

  • 第19题:

    基因工程药物制造的主要步骤是:();();();();();。


    正确答案:目的基因的获得;构建DNA重组体;构建工程菌;目的基因的表达;产物的分离纯化;产品的检验

  • 第20题:

    按照作用方式可将基因工程药物分为三类,下列不是的是()

    • A、基因水平作用药物
    • B、转录水平作用药物
    • C、疫苗水平作用药物
    • D、蛋白质水平作用药物

    正确答案:C

  • 第21题:

    基因工程药物研制的主要过程。


    正确答案: 基因工程药物的生产必须首先获得目的基因,然后用限制性内切酶和连接酶将所需目的基因插入适当的载体质粒或噬菌体中并转入大肠杆菌或其他宿主菌(细胞),以便大量复制目的基因。对目的基因要进行限制性内切酶和核苷酸序列分析。
    目的基因获得后,最重要的就是使目的基因表达。基因的表达系统有原核生物系统和真核生物化的难易。将目的基因与表达载体重组,转入合适表达系统,获得稳定高效表达的基因工程菌(细胞)。
    建立适于目的基因高效表达的发酵工艺,以便获得较高产量的目的基因表达产物。建立起一系列相应的分离纯化、质量控制、产品保存等技术

  • 第22题:

    问答题
    简述生化药物分析的特点。

    正确答案: (1)共同特点:生化药物和基因工程药物均来自生物体,是生物体的基本生化成分,是由生命基本物质制得的一大类药物。具有一定的生物活性和生理功能,能参与、影响和调控人体代谢和生理功能,对某些疾病的治疗具有针对性强、毒副反应小、易为人体吸收的特点。
    (2)分子量大:本类药物(氨基酸、核苷酸、辅酶及甾体激素等属化学结构明确的小分子化合物外),大部分为大分子的物质(如蛋白质、多肽、核酸、多糖类等),其分子量一般几千至几十万,对大分子的药物而言,即使组分相同,往往由于分子量不同而产生不同的生理活性。例如肝素是由D-硫酸氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸组成的酸性黏多糖,能明显延长血凝时间,有抗凝血作用;而低分子量肝素,其抗凝活性低于肝素。
    (3)结构难确证:在大分子药物中,由于有效结构或分子量不确定,其结构的确证很难沿用元素分析、红外光、紫外光、核磁、质谱等方法加以证实,往往还要用生化法如氨基酸序列等法加以证实。
    (4)生物活性检查:在制备多肽或蛋白质类药物时,有时因工艺条件的变化,导致蛋白质失活。因此,对这些生化药物和基因工程药物,除了用通常采用的理化法检验外,尚需用生物检定法进行检定,以证实其生物活性。
    (5)安全性检查:由于此类药物的性质特殊、组分复杂,生产工艺中易引入特殊杂质和污染物,故需做安全性检查,如热原检查、过敏试验、异常毒性试验、致突变试验和生殖毒性试验等。
    (6)效价(含量)测定:生化药物和基因工程药物在定量分析和含量的表示方式也有所不同。通过理化分析法进行含量测定,以表明其有效成分的含量,但对酶类药物需进行效价测定或酶活力测定,以表明其有效成分的生物活性。
    (7)全过程的质量控制:此类药物对热、酸、碱、重金属以及pH值都较敏感,因此往往需进行原材料、生产过程(其中包括培养和纯化工艺过程)和最终产品的质量控制,因此基因工程药物从原料到产品以及制备的全过程都必须严格控制实验条件和鉴定质量,以确保产品符合质量标准的要求,此外,基因工程药物中可能的杂质包括残留DNA宿主细胞蛋白质、内毒素、蛋白质突变体、蛋白质裂解物等。主要污染物包括微生物和病毒等,这些物质均需进行检查,显然此类药物和质量控制比用传统工艺生产的药物有更高的要求。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    基因工程产物分离纯化过程与传统发酵产物相比具有哪些特点?

    正确答案: 基因工程产物分离纯化过程与传统发酵产物相比具有以下特点:
    产物大多数处于细胞内,故提取前需将细胞破碎,增加了很多困难;产物浓度较低、杂质多,而最后产品需要达到的高纯度,所以提取较困难,且收率低,常需要好几步操作,并需要高分辨率的精制方法;产物多是大分子蛋白质.通常不稳定,遇热、极端pH、有机溶剂和剪切力等引起失活。
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    填空题
    传统生化药物的特点为()和()。

    正确答案: 来自生物体,是生物体的基本化学成分
    解析: 暂无解析