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  • 第1题:

    对蛋白多肽的口服制剂促进吸收、提高生物利用度的常用方法有哪些?


    正确答案:①提高吸收屏障的通透性:加入吸收促进剂:脂肪酸、磷脂、胆盐;使用脂质体、微球、微乳和纳米粒等载体;环孢菌素即是使用自乳化给药系统。 ②降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性。 ③分子结构修饰防止降解。 ④延长作用时间采用生物黏附技术延长给药制剂在吸收部位的滞留。
    ①提高吸收屏障的通透性:加入吸收促进剂:脂肪酸、磷脂、胆盐;使用脂质体、微球、微乳和纳米粒等载体;环孢菌素即是使用自乳化给药系统。②降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性。③分子结构修饰防止降解。④延长作用时间,采用生物黏附技术延长给药制剂在吸收部位的滞留。

  • 第2题:

    某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,表明该药口服

    A、吸收迅速

    B、吸收完全

    C、药物未经肝门静脉吸收

    D、可以和静注取得完全相同的药理效应

    E、生物利用度相等


    参考答案:B

  • 第3题:

    口服吸收迅速,生物利用度高达80%在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是 ( )


    正确答案:B

  • 第4题:

    口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BSXB

    口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D

    E.E


    正确答案:B
    本题考非苯二氮卓类药物体内代谢及结构式。分析:①选项A为唑吡坦;②选项B为艾佐匹克隆;③选项C为扎来普隆;④选项为丁螺环酮;⑤选项E为咪达唑仑。111题,“丁螺环酮口服吸收完全,但首过谢使其生物利用度仅为4%,其代谢产物一是6一羟基丁螺环酮,它对5一HTIA受的亲和力接近丁螺环酮,而且口服给药后一羟基丁螺环酮的血药浓度高于丁螺环40倍。因此丁螺环酮的绝大部分临床疗应由其活性代谢产物6一羟基丁螺环酮献。”112题,“扎来普隆口服吸收迅速…在肝脏经历广泛的首过代谢,主要被醛化酶氧化成5一氧代扎来普隆。113题,“艾司佐匹克隆口服吸收迅速,生利用度达80%……在体内经CYP3A4代成去甲基艾司佐匹克隆,与GABAA受体结合力小于艾司佐匹克隆。114题,“药物代谢动力学研究表明,唑吡口服从胃肠道迅速吸收。在体内因被氧为带有羧基的无活性代谢物,因此,作用间较短。

  • 第5题:

    某药口服后,吸收迅速,但血药浓度低,较确切的表述是()

    • A、吸收少
    • B、被消化液破坏多
    • C、生物利用度低
    • D、分布广
    • E、排泄快

    正确答案:C

  • 第6题:

    经皮吸收制剂的生物利用度通常与口服制剂接近。()


    正确答案:错误

  • 第7题:

    某药在静注和口服相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明()

    • A、口服吸收完全
    • B、口服药物未经肝门静脉吸收
    • C、口服吸收迅速
    • D、属一室分布模型
    • E、口服的生物利用度低

    正确答案:A

  • 第8题:

    用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的优点。


    正确答案:错误

  • 第9题:

    单选题
    某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其()
    A

    口服吸收迅速

    B

    口服吸收完全

    C

    口服的生物利用度低

    D

    口服药物未经肝门脉吸收

    E

    属-室分布模型


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些?如何改善该类药物的口服生物利用度?

    正确答案: Ⅱ类药物是低溶解性/高渗透性的一类药物,因药物在胃肠道溶出缓慢而限制了药物的吸收。影响Ⅱ类药物吸收的理化因素有药物的溶解度、晶型、溶媒化物、粒子大小等。增加药物的溶解度和(或)加快药物的溶出速率均可有效地提高该类药物的口服吸收,
    主要方法有:
    ①制成可溶性盐类;
    ②选择合适的晶型和溶媒化物;
    ③加入适量表面活性剂;
    ④用亲水性包合材料制成包合物;
    ⑤增加药物的表面积;
    ⑥增加药物在胃肠道内的滞目时间;
    ⑦抑制外排转运及药物肠壁代谢。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    异烟肼口服吸收迅速,生物利用度可达()
    A

    60%

    B

    70%

    C

    80%

    D

    90%


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()
    A

    口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高

    B

    口服后,吸收较慢,生物利用度低

    C

    与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响

    D

    肝代谢少,利培酮血药浓度高

    E

    利培酮本身具有较强的药理活性


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    常用口服用药的特点是( )。

    A.使用方便、价格便宜

    B.吸收快

    C.生物利用度高

    D.奏效迅速

    E.不良反应多


    正确答案:A
    解析:处方审核

  • 第14题:

    口服用药的特点( )。

    A.奏效迅速

    B.安全、方便

    C.吸收完全

    D.无首过效应

    E.生物利用度高


    正确答案:B

  • 第15题:

    A奥沙西泮

    B 三唑仑

    C唑吡坦

    D艾司佐匹克隆

    E扎来普隆

    结构中有吡咯烷酮,口服吸收迅速,生物利用度达80%的药物

    含有吡唑并嘧啶杂环,口服后有首过代谢,生物利用度只有30%的药物

    含有甲基三唑杂环脂溶性大,起效快,催眠作用强,按一类麻药管理的药物

    含有咪唑并吡定杂环,具弱碱性,口服在胃肠道迅速吸收的药物


    正确答案:D,E,B,C

  • 第16题:

    以下关于5型磷酸二酯酶抑制剂的描述,正确的是

    A:主要经过肾脏代谢
    B:代谢产物不具有活性
    C:口服吸收迅速
    D:口服后生物利用度较高
    E:蛋白结合率较低

    答案:C
    解析:

  • 第17题:

    异烟肼口服吸收迅速,生物利用度可达()

    • A、60%
    • B、70%
    • C、80%
    • D、90%

    正确答案:D

  • 第18题:

    影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些?如何改善该类药物的口服生物利用度?


    正确答案: Ⅱ类药物是低溶解性/高渗透性的一类药物,因药物在胃肠道溶出缓慢而限制了药物的吸收。影响Ⅱ类药物吸收的理化因素有药物的溶解度、晶型、溶媒化物、粒子大小等。增加药物的溶解度和(或)加快药物的溶出速率均可有效地提高该类药物的口服吸收,
    主要方法有:
    ①制成可溶性盐类;
    ②选择合适的晶型和溶媒化物;
    ③加入适量表面活性剂;
    ④用亲水性包合材料制成包合物;
    ⑤增加药物的表面积;
    ⑥增加药物在胃肠道内的滞目时间;
    ⑦抑制外排转运及药物肠壁代谢。

  • 第19题:

    经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。()


    正确答案:错误

  • 第20题:

    单选题
    口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约50%,且不受食物影响的是(   )。
    A

    西咪替丁

    B

    尼扎替丁

    C

    法莫替丁

    D

    雷尼替丁

    E

    罗沙替丁乙酸酯


    正确答案: B
    解析:

  • 第21题:

    单选题
    某药口服后,吸收迅速,但血药浓度低,较确切的表述是()
    A

    吸收少

    B

    被消化液破坏多

    C

    生物利用度低

    D

    分布广

    E

    排泄快


    正确答案: B
    解析: [考点]生物利用度的概念。生物利用度指药物被吸收进入血液循环的程度和速度。生物利用度高,说明药物的吸收良好;反之,则药物吸收差。

  • 第22题:

    单选题
    某药在静注和口服相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明()
    A

    口服吸收完全

    B

    口服药物未经肝门静脉吸收

    C

    口服吸收迅速

    D

    属一室分布模型

    E

    口服的生物利用度低


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    判断题
    经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析