药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）A药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B标识内容与实物不符C标签脱落、字迹模糊不清D药品已超过有效期

题目
药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）

A药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏

B标识内容与实物不符

C标签脱落、字迹模糊不清

D药品已超过有效期

相似考题

1.有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

2.药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为查看材料

3.药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（ ）。A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B.标识内容与实物不符C.标签脱落、字迹模糊不清D.药品已超过有效期

4.药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

更多“药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。

    A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

    B．药品出库应进行复核和质量检查

    C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

    D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪

    E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    正确答案：E

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )

    A.药品接近有效期的不得出库

    B.出库时应当对照销售记录进行复核

    C.标识内容与实物不符的不得出库

    D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库


    正确答案：A

  • 第3题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须

    A．按出库凭证进行数量核对

    B．按运输单进行数量核对

    C．进行包装检查和加固

    D．按销售凭证进行金额核对

    E．进行复核和质量检查


    正确答案：E
    解析：本题考查《药品经营质量管理规范》。
      第七节 出库与运输
      第四十三条 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
      第四十四条 药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。
      第四十五条 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

    A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B、药品接近有效期的不得出库

    C、标识内容与实物不符的不得出库

    D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    E、药品出库复核应当建立记录


    参考答案：B

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
    A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
    B.药品出库应进行复核和质量检查
    C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
    D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
    E.记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年


    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）

    A1年

    B2年

    C3年

    D5年


    D
    略

  • 第7题：

    以下哪些属于出库复核应把握的要点（）。

    • A、整件药品的复核，应注意包装的完好性
    • B、出库复核记录必须标明质量状况
    • C、拼箱药品应逐品种、逐批号对照销售记录复核
    • D、药品拼箱应有醒目的拼箱标记
    • E、复核人应在出库复核记录上签章

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题：

    药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？


    正确答案: （1）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
    （2）包装内有异常响动或者液体渗漏；
    （3）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
    （4）药品已超过有效期；
    （5）其他异常情况的药品。

  • 第9题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）

    • A、进行复核和质量检查
    • B、按出库凭证进行数量核对
    • C、按运输单进行数量核对
    • D、进行包装检查和加固
    • E、按销售凭证进行金额核对

    正确答案:A

  • 第10题：

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

    • A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
    • B、药品接近有效期的不得出库
    • C、药品出库复核应当建立记录
    • D、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括（  ）
    A

    批准文号

    B

    购货单位

    C

    生产厂商

    D

    质量状况


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
    A

    包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B

    药品接近有效期的不得出库

    C

    药品出库复核应当建立记录

    D

    标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库


    正确答案： B
    解析： 药品已超过有效期不得出库；包装内有异常响动或者液体渗漏不得出库，故A正确，B错误。药品出库复核应当建立记录，故C正确。标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库。故D正确。

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

    A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库

    B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库

    C．药品已超过有效期，不得出库

    D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库

    E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录


    正确答案：E
    第九十六条规定：出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：(一)药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；(二)包装内有异常响动或者液体渗漏；(三)标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；(四)药品已超过有效期；(五)其他异常情况的药品。第一百零二条规定：对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。

  • 第14题：

    药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()

    A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录

    B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录

    C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作

    D、系统支持对原始销售数据进行更改


    答案：ABC

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括

    A、剂型

    B、生产厂商

    C、购货单位

    D、出库日期

    E、质量状况


    参考答案：ABCDE

  • 第16题：

    药品批发企业药品出库时应

    A.进行复核和质量检查
    B.做好药品质量跟踪记录
    C.遵循先产先出、近期先出的原则
    D.做好留样观察

    答案：A,B,C
    解析：
    本题考查的是药品批发企业药品出库的有关规定。药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”和按批号发货的原则。药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选ABC。

  • 第17题：

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

    A.药品出库复核应当建立记录
    B.药品接近有效期的不得出库
    C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
    D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    答案：B
    解析：
    药品已超过有效期的不得出库。

  • 第18题：

    出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：（）

    • A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题
    • B、包装内有异常响动或者液体渗漏
    • C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符
    • D、药品已超过有效期
    • E、其他异常情况的药品

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    药品出库复核时应当对照的记录是（）。

    • A、收货记录
    • B、验收记录
    • C、养护记录
    • D、销售记录

    正确答案:D

  • 第20题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当对照（）。

    • A、采购台账
    • B、采购记录
    • C、销售台账
    • D、销售记录

    正确答案:D

  • 第21题：

    药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）

    • A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏
    • B、标识内容与实物不符
    • C、标签脱落、字迹模糊不清
    • D、药品已超过有效期

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）
    A

    进行复核和质量检查

    B

    按出库凭证进行数量核对

    C

    按运输单进行数量核对

    D

    进行包装检查和加固

    E

    按销售凭证进行金额核对


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当对照（）。
    A

    采购台账

    B

    采购记录

    C

    销售台账

    D

    销售记录


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
    A

    包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B

    药品接近有效期的不得出库

    C

    标识内容与实物不符的不得出库

    D

    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    E

    药品出库复核应当建立记录


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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