干扰核酸生物合成的抗癌药有（ ）A.氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.紫杉醇D.L-门冬酰胺酶E.伊马替尼

题目

干扰核酸生物合成的抗癌药有（ ）

A.氟尿嘧啶

B.环磷酰胺

C.紫杉醇

D.L-门冬酰胺酶

E.伊马替尼

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1.治疗乳腺癌和卵巢癌的一线药物为（ ）A.紫杉醇B.环磷酰胺C.顺铂D.氟尿嘧啶E.伊马替尼

2.干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是A．5-氟尿嘧啶B．环磷酰胺C．多柔比星D．吉非替尼E．长春碱

3.阻止微管解聚的抗癌药有( )。A．紫杉醇B．长春碱C．紫杉特尔D．L-门冬酰胺酶E．喜树碱

4.阻止微管解聚的抗癌药有（ ）。A．紫杉醇B．长春碱C．紫杉特尔D．L- 门冬酰胺酶E．喜树碱

更多“干扰核酸生物合成的抗癌药有( )A.氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.紫杉醇D.L－门冬酰胺酶E.伊马替尼 ”相关问题

  • 第1题：

    下列药物中哪个药物通过抑制蛋白质合成产生抗肿瘤作用

    A．环磷酰胺

    B．噻替哌

    C．丝裂霉素

    D．L-门冬酰胺酶

    E．羟基脲


    正确答案：D

  • 第2题：

    阻止微管解聚的抗癌药有
    A.紫杉醇 B.长春碱
    C.紫杉特尔D.L-门冬酰胺酶
    E.喜树碱


    答案：A,C
    解析：
    AC
    解答：微管是真核细胞的一种组成成分，其由两条类似的多肽和(α和β)亚单位构成微管的二聚体形成的。正常情况下，微管和微管蛋白二聚体之间存在动态平衡，紫杉醇可使两者之间失去动态平衡，防止解聚稳定微管。这些作用导致细胞在有丝分裂时不能形成纺锤体和纺锤丝，抑制了细胞分裂和增殖，从而发挥抗肿瘤作用，紫杉特尔在体外抗若干癌细胞株强于紫杉醇，其对微管解聚的抑制亦比紫杉薛强2倍；而长春碱作用机制是抑制有丝分裂；L-门冬酰胺可将血清门冬酰胺水解，肿瘤细胞缺乏门冬酰胺供应，使其蛋白合成受阻，不能继续生长。故答案为AC。

  • 第3题：

    干扰肿瘤细胞转录过程和阻止RNA合成的抗肿瘤药是

    A.多柔比星
    B.氟尿嘧啶
    C.伊立替康
    D.多西他赛
    E.门冬酰胺酶

    答案：A
    解析：
    蒽环类抗肿瘤抗生素大多是直接作用于DNA或嵌入DNA，干扰DNA的模板功能，从而干扰转录过程，阻止mRNA的形成。故本题选A。

  • 第4题：

    干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是（）

    A：5-氟尿嘧啶
    B：环磷酰胺
    C：多柔比星
    D：吉非替尼
    E：长春碱

    答案：A
    解析：
    5-氟尿嘧啶是以抗代谢物而起抗恶性肿瘤的作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成。

  • 第5题：

    A.5-氟尿嘧啶
    B.环磷酰胺
    C.多柔比星
    D.吉非替尼
    E.长春碱

    干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是

    答案：A
    解析：
    5-氟尿嘧啶是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成。氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成.静脉用药后，氟尿嘧啶广泛分布于体液中，并在4小时内从血中消失。它在被转换成核苷酸后。被活跃分裂的组织及肿瘤所优先摄取，氟尿嘧啶容易进入脑脊液中。

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