临床药理学研究实验分为()。A、3期B、4期C、5期D、6期E、10期

题目

临床药理学研究实验分为()。

A、3期

B、4期

C、5期

D、6期

E、10期

相似考题

1.关于安全药理学研究正确的说法是A、安全药理学研究不使用离体器官B、安全药理学研究使用的动物均为小鼠或大鼠C、安全药理学研究不能使用麻醉动物D、安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中E、具有新的作用机制的细胞毒类药物首次用于临床前可不做安全药理学研究

2.下列叙述正确的是（ ）。 A. 药物代谢而分出来的科目叫药代动力学 B. 药理学是临床药理学的简称 C. 药理学又称药物治疗学 D. 药效学是研究药物对机体的影响及作用原理 E. 药理学可分为实验药理学与临床药理学两部分

3.观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A．临床前一般药理学研究 B．临床前药效学研究 C．临床前药动学研究 D．0期临床研究 E．临床前毒理学研究

4.以下有关新药药理学研究，叙述不正确的是A、包括临床前药理学研究和临床药理学研究B、临床前药理学研究不包括毒理学研究C、药动学属于新药药理学研究内容之一D、临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科E、临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

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  • 第1题：

    下列采用流行病学研究的是

    A.临床前药理毒理学研究
    B.临床药理学研究的Ⅳ期临床研究
    C.临床药理学研究的Ⅲ期临床研究
    D.不良反应发生因果关系的微观评价方法
    E.不良反应发生因果关系的宏观评价方法

    答案：B,C,E
    解析：
    药物流行病学研究是运用流行病学的原理和方法，研究人群中药物的利用及其效应的应用科学。临床前药理毒理学研究是研究动物的；微观评价又称个案因果关系判断，不是研究人群的用药情况。

  • 第2题：

    初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于哪个阶段（）

    A临床前研究阶段

    BⅠ期临床实验

    CⅡ期临床实验

    D生产和上市后研究


    B
    略

  • 第3题：

    28、利用动物建立高血压模型进行药物作用观察，属于

    A．实验药理学

    B．实验治疗学

    C．临床药理学

    D．临床治疗学


    遗传性高血压动物模型及自发性高血压动物模型。;环境性高血压动物模型。;药物性高血压动物模型。;手术性高血压动物模型。

  • 第4题：

    以下有关新药药理学研究，叙述不正确的是

    A.包括临床前药理学研究和临床药理学研究
    B.临床前药理学研究不包括毒理学研究
    C.药动学属于新药药理学研究内容之一
    D.临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科
    E.临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

    答案：B
    解析：
    临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科，属药理学的一个分支。新药药理学研究包括临床前药理学研究和临床药理学研究。临床前药理学研究分为主要药效学、一般药理学、药动学和毒理学研究（急毒、长毒、一般毒性、特殊毒性）等。临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。故选B。

  • 第5题：

    临床药理学研究的实验对象是

    A．动物

    B．人体

    C．细胞

    D．组织


    人体

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