批准戒毒药品的研制立项申请()。A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.省级卫生部门D.卫生部E.国家药典委员会

题目

批准戒毒药品的研制立项申请()。

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.省级卫生部门

D.卫生部

E.国家药典委员会

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1.批准戒毒机构配制戒毒药品()。A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.省级卫生部门D.卫生部E.国家药典委员会

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3.申请进口药品广告批准文号，应当向A.国家药品监督管理部门备案B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D.发布地省级药品监督管理部门备案

4.审定戒毒药品的国家标准()。A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门C.省级卫生部门D.卫生部E.国家药典委员会

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  • 第1题：

    一类医疗器械产品注册由（ ）审查批准后发给产品注册证（ ）。

    A．省级药品监督管理部门

    B．省级卫生部门

    C．设区的市级政府药品监督管理部门

    D．市级卫生部门

    E．国家药品监督管理部门


    正确答案：C
    本题考查医疗器械的分级管理。医疗器械实行分类注册制度。一类一申报备案；设区的市级政府药品监督管理局审查批准；二类一产品注册；省、直辖市药品监督管理局审查批准；三类一产品注册；国家药品监督管理局审查批准；进口医疗器械国家药品监督管理局审查批准。

  • 第2题：

    一类医疗器械产品由＿＿审查批准后发给产品注册证书

    A．省级药品监督管理部门

    B．省级卫生部门

    C．设区的市级政府药品监督管理部门

    D．市级卫生部门

    E．国家药品监督管理部门


    正确答案：C

  • 第3题：

    申请进口药品广告批准文号，应当向（）

    A国家药品监督管理部门备案

    B企业所在地省级药品监督管理部门批准

    C进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

    D发布地省级药品监督管理部门备案


    C
    略

  • 第4题：

    三类医疗器械和进口医疗器械由＿＿审查批准并发给产品注册证书

    A．省级药品监督管理部门

    B．省级卫生部门

    C．市级药品监督管理部门

    D．市级卫生部门

    E．国家药品监督管理部门


    正确答案：E

  • 第5题：

    三类医疗器械和进口医疗器械由（ ）审查批准并发给产品注册证书。

    A．省级药品监督管理部门

    B．省级卫生部门

    C．市级药品监督管理部门

    D．市级卫生部门

    E．国家药品监督管理部门


    正确答案：E

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