以下有关‘药品临床评价’的叙述中，正确的是A、临床前研究也可能监测出罕见的不良反应B、药品被批准上市意味着对其临床评价结束C、某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞D、在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应E、现今，药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测

题目

以下有关‘药品临床评价’的叙述中，正确的是

A、临床前研究也可能监测出罕见的不良反应

B、药品被批准上市意味着对其临床评价结束

C、某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞

D、在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应

E、现今，药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测

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1.列说法正确的是（ ）。A．药物在临床应用中可能出现的药物不良反应，在现有的研究条件下，都能为动物 实验复制所预测B．某些药品在ADRs的发现与管理上存在时滞现象C．药品被批准上市后即意味着对其评价的结束D．药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，均可以在动物毒性实验 中得到观察E．临床前研究可以检测出罕见的不良反应

2.以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中，最正确的是A．“针对上市前药物临床评价的局限性”B．“药品批准上市意味着对其评价的基本结束”C．“临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主”D．“逐步完善药品的有效性和安全性研究，并进行药物经济学等研究”E．“要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察”

3.在“评价治疗药物安全性”的“临床评价阶段”，主要内容是A．药品特殊毒性试验B．药品慢性毒性观察C．药品不良反应观察D．药品上市后的临床不良反应观察E．药品上市前的临床不良反应观察

4.药品临床评价的意义包括（ ）A．促进合理用药B．减少药物不良反应的发生C．扩展药物上市后临床应用范围D．解决上市前临床研究的局限性E．解决临床前研究的局限性

更多“以下有关‘药品临床评价’的叙述中,正确的是A、临床前研究也可能监测出罕见的不良反应B、药品被批 ”相关问题

  • 第1题：

    以下有关“药品上市前研究存在局限性”的叙述中，正确的是（ ）。


    正确答案：ACDE

  • 第2题：

    根据药物临床评价的含义，通常所指的药物临床评价是

    A:新药临床研究
    B:临床前研究
    C:临床疗效评价
    D:上市后药品的临床再评价
    E:上市后药品的质量评价

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    以下有关‘药品临床评价’的叙述中，正确的是（）

    A临床前研究也可能监测出罕见的不良反应

    B药品被批准上市意味着对其临床评价结束

    C某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞

    D在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应

    E药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测


    C
    略

  • 第4题：

    以下有关“药品临床评价”的叙述中，正确的是

    A:临床前研究也可能监测出罕见的不良反应
    B:药品被批准上市意味着对其临床评价结束
    C:某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞
    D:在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应
    E:现今，药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    药品临床评价的两个阶段是（）

    A上市前药理学评价阶段

    B上市前药效学评价阶段

    C上市前药品临床评价阶段

    D上市后药品临床评价阶段

    E上市后药品临床再评价阶段


    C,E
    略

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