省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心所收集的一般不良反应报告应当（ ）。

题目

省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心所收集的一般不良反应报告应当（ ）。

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1.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例报告（ ）。

2.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告( )。

3.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良反应A．应立即向国家药品不良反应监测中心报告B．应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告C．应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告D．应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告E．应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

4.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告应当（ ）。

更多“省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心所收集的一般不良反应报告应当( )。 ”相关问题

  • 第1题：

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应

    A、应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

    B、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

    C、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告

    D、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

    E、须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告


    参考答案：A

  • 第2题：

    发生药品群体不良事件，药品生产、经营企业和医疗机构应当

    A、立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

    B、每半年集中向在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

    C、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告

    D、直接向在地省、自治区、直辖市卫生部门及药品不良反应监测中心报告

    E、30日内报告上级不良反应监测中心


    参考答案：C

  • 第3题：

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应

    A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
    B.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
    C.可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告
    D.可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
    E.须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良反应

    A．应立即向国家药品不良反应监测中心报告

    B．应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告

    C．应立即向省、自治区、直辖市卫生厅（局）报告

    D．应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

    E．应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告


    正确答案：E

  • 第5题：

    发生药品群体不良事件，药品生产、经营企业和医疗机构应当

    A.立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
    B.每半年集中向在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
    C.立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告
    D.直接向在地省、自治区、直辖市卫生部门及药品不良反应监测中心报告
    E.30日内报告上级不良反应监测中心

    答案：C
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告。

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