申请生产、经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批是( )。A. SFDAB.省级药监管理部门C.省级安全生产监管部门D.省级公安机关E.麻醉药品定点经营企业

本组题考查特殊药品的管理。
《易制毒化学品管理条例》第十条：申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的，由国务院食品药品监督管理部门审批；申请经营第一类中的非药品类易制毒化学品的，由省、自治区、直辖市人民政府安全 生产监督管理部门审批。
前款规定的行政主管部门应当自收到申请之日起30日内，对申请人提交的申请材料进行审查。对符合规定的，发给经营许可证，或者在企业已经取得的有关经营许可证件上标注；不予许可的，应当书面说 明理由。
审查第一类易制毒化学品经营许可申请材料时，根据需要，可以进行实地核查。
《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条第一款：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治 区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业))，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。