新生儿的青霉素半衰期延长，是由于( )。A.新生儿体表面积相对成人大，皮肤角化层薄B.新生儿体液相对较成人高C.新生儿血浆蛋白结合力低D.新生儿酶系统尚不成熟完备，药物代谢酶分泌量少且活性不足E.新生儿肾脏有效循环血量及肾小球过滤率较成人低30%～40%

新生儿相对体表面积比成人大，且皮肤角化层薄，皮肤对外部用药吸收快而多。新生儿大面积使用皮炎激素软膏，可引起全身性水肿；可引起中毒的药物还有硼酸、水杨酸、萘甲唑啉，新生儿应慎用。

新生儿较成人体表面积相对大，皮肤角化层薄，局部用药过多可致中毒；新生儿胃黏膜尚未发育完全，胃酸分泌很少，使不耐酸的口服青霉素吸收较完全；胃排空的时间较长，磺胺类药等主要在胃内吸收的药物吸收较完全；皮下或肌内注射可因周围血循环不足而影响吸收、分布，一般新生儿不采用；新生儿总体液量占体重的80%，较成人高（成人为60%），因此水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢。早产儿的卡那霉素分布容积较成熟儿小，因此血药峰浓度较成熟儿高，易造成卡那霉素中毒，对听神经和肾功能造成影响。