GMP认证工作由省级药品监督管理部（ ）。门负责的是A．片剂B．胶囊剂C．放射性药品D．国务院规定的生物制品E．口服液

题目

GMP认证工作由省级药品监督管理部（ ）。

门负责的是

A．片剂

B．胶囊剂

C．放射性药品

D．国务院规定的生物制品

E．口服液

相似考题

1.生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证A．国家卫生行政部门负责B．省级卫生行政部门负责C．国家药品监督管理部门负责D．省级药品监督管理部门负责

2.生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由A．国务院药品监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院质量技术监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责

3.生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由A．B．C．D．E．

4.生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。

更多“GMP认证工作由省级药品监督管理部( )。 门负责的是A.片剂B.胶囊剂C.放射性药品D.国 ”相关问题

  • 第1题：

    生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由

    A.国务院质量技术监督管理部门负责

    B.国务院卫生行政部门负责

    C.国务院药品监督管理部门负责

    D.省级人民政府药品监督管理部门负责

    E.省级人民政府卫生行政部门负责


    正确答案：D
    本题考查《药品生产质量管理规范认证管理办法》。新大纲已不作要求。

  • 第2题：

    生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由

    A．国务院质量技术监督管理部门负责
    B．国务院卫生行政部门负责
    C．国务院药品监督管理部门负责
    D．省级人民政府药品监督管理部门负责
    E．省级人民政府卫生行政部门负责

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）

    A国家卫生行政部门负责

    B省级卫生行政部门负责

    C国家药品监督管理部门负责

    D省级药品监督管理部门负责


    D
    GMP认证分为国家级和省级两级认证。国家药品监督管理部门负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品的GMP认证。省级药品监督管理部门负责除注射剂、放射性药品、生物制品以外其他药品的GMP认证。故选CCD。建议考生运用"国局主（注）张放生，省局认证其他"口诀准确记忆。

  • 第4题：

    生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由

    A．国务院质量技术监督管理部门负责
    B．国务院卫生行政部门负责
    C．国务院药品监督管理部门负责
    D．省级人民政府药品监督管理部门负责
    E．省级人民政府卫生行政部门负责

    答案：D
    解析：
    本题考查《药品生产质量管理规范认证管理办法》。 新大纲已不作要求。

  • 第5题：

    生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由
    A.国务院质量技术监督管理部门负责 B.国务院卫生行政部门负责
    C.国务院药品监督管理部门负责 D.省级人民政府药品监督管理部门负责
    E.省级人民政府卫生行政部门负责


    答案：C
    解析：

    本题考查《药品生产质量管理规范认证管理办法》。新大纲已不作要求。

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