二级召回在根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内E.10日内

题目

二级召回在

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 A.1日内

B.2日内

C.3日内

D.7日内

E.10日内

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1.一级召回在A．1日内B．2日内C．3日内D．7日内E．10日内根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是

2.三级召回在A．1日内B．2日内C．3日内D．7日内E．10日内根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是

3.一级召回在根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内E.10日内

4.二级召回在A．1日内B．2日内C．3日内D．7日内E．10日内根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是

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  • 第1题：

    三级召回在

    根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 A.1日内

    B.2日内

    C.3日内

    D.7日内

    E.10日内


    正确答案：6．D
    第十七条规定：药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家食品药品监督管理局。

  • 第2题：

    根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
    二级召回在
    A. 1日内 B. 2日内
    C. 3日内 D. 7日内
    E. 10日内


    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，二级召回在

    A．1日内
    B．2日内
    C．3日内
    D．7日内

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
    三级召回在
    A. 1日内 B. 2日内
    C. 3日内 D. 7日内
    E. 10日内


    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
    一级召回在
    A. 1日内 B. 2日内
    C. 3日内 D. 7日内
    E. 10日内


    答案：A
    解析：

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