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第1题：
最终灭菌的口服液体药品的暴露工序、口服固体、表皮外用药、直肠用药的暴露工序在（ ）
正确答案：D
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第2题：
口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在
A．
B．
C．
D．
E．
正确答案：E
解析：本组题考查《药品生产质量管理规范附录》。
一、总则3(3)100级洁净室(区)内不得设置地漏，操作人员不应裸手操作，当不可避免时，手部应及时消毒。
三、非无菌药品。非无菌药品是指法定药品标准中未列无菌检查项目的制剂。
非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求：
(1)100,000级：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序；深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序；除直肠用药外的腔道用药的暴露工序。
(2)300,000级：最终灭菌口服液体药品的暴露工序；口服固体药品的暴露工序；表皮外用药品暴露工序；直肠用药的暴露工序。
(3)直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同。 -
第3题：
最终灭菌的口服液体药品的暴露工序，口服固体药、表皮外用药、直肠用药的暴露工序在
正确答案：D
解析：能在最后容器中灭菌的大体积注射液的灌封、无菌原料药的暴露工序在百级。 -
第4题：
最终灭菌的口服液体药品的暴露工序、口服固体、表皮外用药、直肠用药的暴露工序（ ）。
正确答案：D
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第5题：
口服固体药品的暴露工序的生产应在（ ）
正确答案：D