根据下列选项,回答 163~166 题:A.实行申报备案制度B.审查企业质量体系C.由省级药品监督管理局审批D.由国家药品监督管理局审批E.实行专人管理制度第 163 题 医疗器械一类产品( )

题目

根据下列选项,回答 163~166 题:

A.实行申报备案制度

B.审查企业质量体系

C.由省级药品监督管理局审批

D.由国家药品监督管理局审批

E.实行专人管理制度

第 163 题 医疗器械一类产品( )


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  • 第1题:

    根据选项,回答问题

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

    异地发布药品广告的

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    正确答案:C
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  • 第2题:

    根据下列选项,回答下列各题: A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品监督管理部门审查 C.由发布地省级药品监督管理部门备案 D.由发布地工商行政管理部门审查 E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的


    正确答案:C


  • 第3题:

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案:C

  • 第4题:

    发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地市级工商行政管理部门审查

    E.由发布地市级药品监督管理部门备案

    根据《药品广告审查办法》


    正确答案:B

  • 第5题:

    药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案

    B.无需经过药品广告审查机关审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门审查

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》


    正确答案:C
    本题考查的是药品广告审查办法。第七条申请药品广告批准文号,应当向药品生企业所在地的药品广告审查机关提出。