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  • 第1题:

    注射剂和非处方药还应列出所用的( )。

    A.年、月、日的前一天

    B.分装日期计算

    C.生产日期计算

    D.组方中的全部中药药味

    E.全部辅料名称


    正确答案:E
    解析:《药品说明书和标签管理规定》药品说明书

  • 第2题:

    A.应当列出全部中药药味
    B.修改药品说明书
    C.暂停生产、销售和使用
    D.应当列出所用的全部辅料名称
    E.应当予以说明

    注射剂和非处方药

    答案:D
    解析:

  • 第3题:

    药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的产品是()

    A.注射剂

    B.非处方药

    C.注射剂和非处方药

    D.处方药和非处方药


    非处方药

  • 第4题:

    A.应当予以说明
    B.暂停生产、销售和使用
    C.应当列出所用的全部辅料名称
    D.应当列出全部中药药味
    E.修改药品说明书

    注射剂和非处方药

    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    A.药品说明书
    B.注射剂和非处方药
    C.药品处方
    D.药品生产企业

    除列出全部活性成分外,还应列出所用的全部辅料名称

    答案:B
    解析:
    药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况,需要对药品说明书进行修改的,应当及时提出申请。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家药品监督管理部门制定并发布。故选DCABA。