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  • 第1题:

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B.处理药品质量事故的依据 C.处理医疗责任事故的依据 D.加强药品监督管理,指导临床用药的依据 E.加强药品监督管理,指导合理用药的依据


    正确答案:E
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理,指导合理用药的依据。 

  • 第2题:

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是

    A、处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
    B、处理药品质量事故的依据
    C、处理医疗责任事故的依据
    D、加强药品监督管理,指导合理用药的依据
    E、加强药品监督管理,指导临床用药的依据

    答案:D
    解析:
    本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十条。 药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据,不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。

  • 第3题:

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是
    A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
    B.处理药品质量事故的依据
    C.处理医疗责任事故的依据
    D.加强药品监督管理,指导合理用药的依据
    E.加强药品监督管理,指导临床用药的依据


    答案:D
    解析:

    本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十条。
    药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据,不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。

  • 第4题:

    药品不良反应报告的内容和统计资料是

    A.处理药品质量事故的依据

    B.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

    C.加强药品监督管理的依据

    D.指导合理用药的依据

    E.解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据


    正确答案:B

  • 第5题:

    执业药师的职责

    A.处理药品质量事故
    B.指导合理用药与药品质量管理
    C.加强药品监督管理的依据
    D.提供合理用药的依据

    答案:B
    解析:
    执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证公众用药安全有效为基本准则,必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策,对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告。在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的行为的处理,并负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。