药品的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位并附有( )。A．质量合格的标志B．批准文号C．生产企业D．产品批号E．有效期

题目

药品的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位并附有( )。

A．质量合格的标志

B．批准文号

C．生产企业

D．产品批号

E．有效期

相似考题

1.药品法规定，发运中药材必须有色装。在每件包装上，必须注明( )。A．品名B．产地C．日期D．调出单位E．并附有质量合格的标志

2.发运中药材必须有包装，在每件包装上必须A、注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志B、注明品名、产地、日期、调出单位C、注明品名、贮藏、批号、生产企业等D、注明品名、规格、批号、调出单位，并附有质量合格标志E、注明品名、规格、批号、调出单位

3.必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志的药品是

4.发运中药材必须有包装。每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格标志。()此题为判断题(对，错)。

更多“药品的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位并附有( )。A.质量合格的标志B.批准文号C.生产 ”相关问题

  • 第1题：

    发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有( )标志。

    A.企业标志

    B.产地标志

    C.质量合格标志

    D.GAP标志


    正确答案：C

  • 第2题：

    药品法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明( )

    A．品名

    B．产地

    C．日期

    D．调出单位

    E．并附有质量合格的标志


    正确答案：ABCDE
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品包装的管理

  • 第3题：

    药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标识。


    B

  • 第4题：

    发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注明( )并附有质量合格的标志。

    A.品名

    B.产地

    C.日期

    D.调出单位


    正确答案：ABCD

  • 第5题：

    发运中药材必须有包装，在每件包装上必须

    A:注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志
    B:注明品名、产地、日期、调出单位
    C:注明品名、贮藏、批号、生产企业等
    D:注明品名、规格、批号、调出单位，并附有质量合格标志
    E:注明品名、规格、批号、调出单位

    答案：A
    解析：

相关内容