不可逆抑制GABA氨基转移酶，减少GABA降解，提高脑内GABA浓度的药物是A、氨己烯酸B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、卡马西平E、乙琥胺

题目

不可逆抑制GABA氨基转移酶，减少GABA降解，提高脑内GABA浓度的药物是

A、氨己烯酸

B、苯妥英钠

C、苯巴比妥

D、卡马西平

E、乙琥胺

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1.通过抑制脑内GABA转氨酶而增强GABA能神经元的突触传递的药物是()A.丙戊酸钠B.卡马西平C.苯妥英钠D.苯巴比妥E.乙琥胺

2.苯二氮(艹卓)类药物的催眠作用机制是A、与GABA受体亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮(艹卓)受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解

3.关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是A增强GABA能神经传递和突触抑制 B与β亚单位苯二氮卓受体结合 C促进GABA的释放 D与GABA受体α亚单位结合 E减慢GABA的降解

4.苯二氮茧类药物的催眠作用机制是A．增强GABA能神经传递和突触抑制B．与β亚单位苯二氮受体结合C．与GABA受体亚单位结合D．促进GABA的释放E．减慢GABA的降解

更多“不可逆抑制GABA氨基转移酶,减少GABA降解,提高脑内GABA浓度的药物是A、氨己烯酸B、苯妥英钠C、苯 ”相关问题

  • 第1题：

    GABA氨基转移酶抑制剂有

    A.苯妥英钠
    B.加巴喷丁
    C.卡马西平
    D.氨己烯酸
    E.丙戊酸钠

    答案：B,D
    解析：
    考查抗癫痫药按作用机制的分类。γ-氨基丁酸类似物，是GABA氨基转移酶抑制剂。代表药物有：加巴喷丁、氨己烯酸。

  • 第2题：

    不可逆抑制GABA氨基转移酶，减少GABA降解，提高脑内GABA浓度的药物是（ ）

    A：氨己烯酸
    B：苯妥英钠
    C：苯巴比妥
    D：卡马西平
    E：乙琥胺

    答案：A
    解析：
    考核抗癫痫药作用机制，γ-氨基丁酸类似物氨己烯酸不可逆抑制GABA氨基转移酶，减少GABA降解，提高脑内GABA浓度。

  • 第3题：

    不可逆抑制GABA氨基转移酶，减少GABA降解，提高脑内GABA浓度的药物是（）

    A氨己烯酸

    B苯妥英钠

    C苯巴比妥

    D卡马西平

    E乙琥胺


    A
    考核抗癫痫药作用机制，γ-氨基丁酸类似物氨己烯酸不可逆抑制GABA氨基转移酶，减少GABA降解，提高脑内GABA浓度。

  • 第4题：

    属于GABA氨基转移酶抑制剂，可增加脑内GABA释放的药物是

    A.地西泮
    B.苯妥英钠
    C.加巴喷丁
    D.卡马西平
    E.丙戊酸钠

    答案：C
    解析：
    考查抗癫痫药作用机制。γ-氨基丁酸类似物加巴喷丁、氨己烯酸属于GABA氨基转移酶抑制剂，可增加脑内组织GABA的释放。

  • 第5题：

    关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是

    A、增强GABA能神经传递和突触抑制
    B、与β亚单位苯二氮卓受体结合
    C、促进GABA的释放
    D、与GABA受体α亚单位结合
    E、减慢GABA的降解

    答案：A
    解析：
    苯二氮卓类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还有增强GABA与GABAA受体相结合的作用。GABAA受体是氯离子通道的门控受体，由两个α和两个β亚单位（α2β2）构成Cl-通道。β亚单位上有GABA受点，当GABA与之结合时，Cl-通道开放，Cl-内流，使神经细胞超极化，产生抑制效应。在α亚单位上则有苯二氮卓受体，苯二氮卓与之结合时，并不能使Cl-通道开放，但它通过促进GABA与GABAA受体的结合而使Cl-通道开放的频率增加（不是使Cl-通道开放时间延长或使Cl-流增大），更多的Cl-内流。这就是目前关于GABAA受体苯二氮受体-Cl-通道大分子复合体的概念

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