参考答案和解析
正确答案:D
D 知识点:《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》法律责任
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  • 第1题:

    申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请生产许可的,申请人在()年内不得再次申请生产许可。

    A、5

    B、1

    C、2

    D、3


    参考答案: B

  • 第2题:

    申请人提供虚假材料取得《医疗机构制剂许可证》的( )。

    A.省药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,申请人在1年内不得再申请

    B.依法取缔,没收违法配制的制剂及违法所得,并处货值金额2~5倍罚款

    C.省药品监督管理部门应当吊销其《医疗机构制剂许可证》,并处1万元以上3万元以下的罚款,申请人在5年内不得再申请

    D.对委托方和受托方均依制售劣药处罚

    E.对委托方和受托方均依制售假药处罚


    正确答案:C
    解析:《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》法律责任

  • 第3题:

    按照《证券投资基金托管业务管理办法》相关规定,申请人在申请基金托管资格是,隐瞒有关情况或者提供虚假申请材料的,中国证监会、中国银监会不予受理或者不予核准,并给予警告;申请人在( )年内不得再次申请基金托管资格。

    A.2
    B.3
    C.5
    D.6

    答案:B
    解析:
    申请人在申请基金托管资格时,隐瞒有关情况或者提供虚假申请材料的,中国证监会、中国银监会不予受理或者不予核准,并给予警告;申请人在3年内不得再次申请基金托管资格。

  • 第4题:

    申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗机构制剂许可证》的 ( )

    A.省药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,申请人在1年内不得再申请

    B.依法取缔,没收违法配制的制剂及违法所得,并处货值金额2~5倍罚款

    C.省药品监督管理部门应当吊销其《医疗机构制剂许可证》,并处1万元以上3万元以下的罚款,申请人在5年内不得再申请

    D.对委托方和受托方均依制售劣药处罚

    E.对委托方和受托方均依制售假药处罚


    正确答案:A
    解析:《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行):法律责任

  • 第5题:

    申请人提供虚假材料取得《医疗机构制剂许可证》的( )

    A.省药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,申请人在1年内不得再申请

    B.依法取缔,没收违法配制的制剂及违法所得,并处货值金额2~5倍罚款

    C.省药品监督管理部门应当吊销其《医疗机构制剂许可证》,并处1万元以上3万元以下的罚款,申请人在5年内不得再申请

    D.对委托方和受托方均依制售劣药处罚

    E.对委托方和受托方均依制售假药处罚


    正确答案:C
    解析:《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行):法律责任