关于替米沙坦的叙述中错误的是A、替米沙坦是分子中不含四氮唑基的AⅡ受体拮抗剂B、分子中的酸性基团为羧酸基C、替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体1（AT1型）拮抗剂，与AT1受体具有较高亲和性，是AT2受体的3000倍D、替米沙坦是该类药物中半衰期最长（达24小时）、分布体积最大（达500升）的药物E、用于各种轻、中度高血压，尤其对ACE抑制剂不耐受的患者

用于肝功能受损患者时需调整剂量的AT受体阻滞药是氯沙坦。

本组题考查的是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类抗高血压药物的结构特点。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是含有酸性基团的联苯结构，酸性基团可以为四氮唑环，也可以是羧基；在联苯的一端连有咪唑环或可视为咪唑环的开环衍生物，咪唑环或开环的结构上都连有相应的药效基团。第一个不含咪唑环的药物是缬沙坦，具有螺环的药物是厄贝沙坦，第一个不含四氮唑环的药物是替米沙坦。坎地沙坦酯是前药，体内代谢成坎地沙坦发挥作用。注意：解题的关键要认识咪唑环，酯键是前药的一个特征。