批准药品注册的是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

题目

批准药品注册的是

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．设区的市级药品监督管理部门

D．省级卫生行政部门

E．国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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1.办理药品零售企业变更的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、设区的市级药品监督管理部门D、设区的市级卫生行政部门

2.一类医疗器械产品注册由（ ）审查批准后发给产品注册证（ ）。A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．设区的市级政府药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门

3.批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家或省级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理部门

4.执业药师资格注册管理机构与执业药师资格注册机构分别为()A、国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门B、国家人力资源和社会保障部门、省级药品监督管理部门C、省级人力资源和社会保障部门、设区的市级药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门、设区的市级药品监督管理部门

更多“批准药品注册的是 A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．设区的市级药品监督管 ”相关问题

  • 第1题：

    应当定期发布药品质量公告的是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.国家和省级药品监督管理部门
    D.设区的市级药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    国家和省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告。故选C。

  • 第2题：

    专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经

    A.国家药品监督管理部门批准
    B.省级药品监督管理部门批准
    C.设区的市级药品监督管理部门批准
    D.县级药品监督管理部门批准

    答案：B
    解析：
    专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，并予以公布。

  • 第3题：

    办理药品零售企业变更的是（）

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C设区的市级药品监督管理部门

    D设区的市级卫生行政部门


    C
    略

  • 第4题：

    办理药品零售企业变更的是

    A.设区的市级药品监督管理部门
    B.设区的市级卫生行政部门
    C.国家药品监督管理部门
    D.省级药品监督管理部门

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级食品药品监督管理部门
    C.国家或省级药品监督管理部门
    D.设区的市级药品监督管理部门

    答案：B
    解析：
    从事麻醉药品、精神药品生产的企业，由省级食品药品监督管理部门审批。故选B。

  • 第6题：

    批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是（）

    A国家药品监督管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C国家或省级药品监督管理部门

    D设区的市级药品监督管理部门


    B
    从事麻醉药品、精神药品生产的企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。故选B。

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