药品说明书关于复方制剂的说法正确的是（ ）。A．复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂，其组分为：……”B．复方制剂药理作用可为每一组成成份的药理作用C．复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果D．复方制剂配伍与药代动力学无关时，则不必在说明书中列出药代动力学项E．复方制剂说明书中一般不列规格这一项

题目

药品说明书关于复方制剂的说法正确的是（ ）。

A．复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂，其组分为：……”

B．复方制剂药理作用可为每一组成成份的药理作用

C．复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果

D．复方制剂配伍与药代动力学无关时，则不必在说明书中列出药代动力学项

E．复方制剂说明书中一般不列规格这一项

相似考题

1.药品说明书应标明药品成分是指A．必须列出所有药品的化学名称B．复方制剂仅需列出所含各成分的名称C．需列出制剂中含有的辅料D．中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分E．中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序

2.药品说明书中，关于标明药品成分的说法不正确的是A．列出制剂中所含有的各种辅料成分B．所有药品必须列出化学名称C．复方制剂必须列出所含活性成分及其名称D．中药复方制剂主要药味排序要符合君、臣、佐、使组方原则E．中药的主要成分是处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分

3.药品说明书关于复方制剂的说法正确的是A．复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂，其组分为：……”B．复方制剂药理作用可为每一组成成份的药理作用C．复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果D．复方制剂配伍与药代动力学无关时，则不必在说明书中列出药代动力学项E．复方制剂说明书中一般不列规格这一项

4.制剂的通用药名命名时A．药品名称列后，剂型名列前B．制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后C．制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之前D．复方制剂一律加“复方”二字E．复方制剂一律简缩命名

更多“药品说明书关于复方制剂的说法正确的是( )。 A.复方制剂的药品名称一项中应写上“本 ”相关问题

  • 第1题：

    关于制剂药品命名原则的说法正确的是

    A、制剂药品的命名，剂型名应列前

    B、单方制剂的命名不应与原料药相同

    C、制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后

    D、单方制剂的命名，应与原料药名一致

    E、复方制剂可由企业随意命名


    参考答案：D

  • 第2题：

    医师开具处方不能使用( )

    A.药品通用名称
    B.复方制剂药品名称
    C.新活性化合物的专利药品名称
    D.药品的商品名或曾用名
    E.药品通用名称或复方制剂药品名称

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    药品说明书关于复方制剂的说法正确的是
    A .复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂，其组分为：……”
    B .复方制剂药理作用可为每一组成成份的药理作用
    C .复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果
    D .复方制剂配伍与药代动力学无关时，则不必在说明书中列出药代动力学项
    E .复方制剂说明书中一般不列规格这一项


    答案：A,B,C,D,E
    解析：

    本题考查药品说明书中关于复方制剂的相关知识。
    复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂，其组分为……。”药理作用可分为每一组成分 的药理作用。非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果。配伍与药代动力学无关时，则不必在说明 书上列出药代动力学项。说明书一般不列规格这一项。

  • 第4题：

    关于制剂药品命名原则说法正确的是

    A、制剂药品的命名，剂型名应列前

    B、单方制剂的命名不应与原料药相同

    C、制剂药品名称中说明用途或特点的形容词宜列于药名之后

    D、单方制剂的命名，应与原料药名一致

    E、复方制剂可由企业随意命名


    参考答案：D

  • 第5题：

    有关含特殊药品复方制剂经营管理的说法，正确的是

    A.药品批发企业从药品生产企业直接购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构
    B.药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构
    C.所有药品经营企业均可购进含可待因复方口服液体制剂
    D.具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂

    答案：A,B,D
    解析：
    自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。

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