与罗红霉素特性不符的是()。A.耐酸，口服吸收较好B.体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高C.用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等D.抑制细菌核酸合成E.胃肠道反应较红霉素少

题目

与罗红霉素特性不符的是()。

A.耐酸，口服吸收较好

B.体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高

C.用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等

D.抑制细菌核酸合成

E.胃肠道反应较红霉素少

相似考题

1.表观分布容积是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

2.关于氨苄西林的特点，描述错误的是：( )A.对G-菌有较强抗菌作用B.耐酸，口服可吸收C.脑膜炎时脑脊液浓度较高D.对耐药金葡菌有效

3.关于氟喹诺酮类药物共性错误的是A、抗菌谱广B、口服吸收好，体内分布广C、不良反应少，耐受良好，可用于青春期的儿童及妊娠妇女D、对铜绿假单胞菌有强大杀菌作用E、适用于敏感菌所致泌尿道感染

4.硫脲类药物的体内过程特点( )A、口服吸收迅速，生物利用度较高B、血浆蛋白结合率较高C、分布广，易进入乳汁和通过胎盘D、主要在肝内代谢失活E、卡比马唑在体内转化为甲巯咪唑发挥作用

更多“与罗红霉素特性不符的是()。A.耐酸,口服吸收较好B.体内分布广,肺、扁桃体内浓度较高C.用于敏感菌 ”相关问题

  • 第1题：

    联合用药罗红霉素主要干扰辛伐他汀的A.体内吸收B.体内分布C.肝脏代谢

    联合用药罗红霉素主要干扰辛伐他汀的

    A.体内吸收

    B.体内分布

    C.肝脏代谢

    D.肾脏排泄

    E.肠道排泄


    正确答案：C
    本题考查的是药物的配伍作用。金属离子与四环素同服，可形成难溶性的位化合物(络合物)而不利于吸收。影响代谢药物代谢相互作用：主要包括酶导相互作用和酶抑制相互作用。凡能增强肝药酶活性的药物，称为肝药酶诱导或酶促剂，如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等。凡能抑制或减弱肝药酶活性的药物称药酶制剂，如眯唑类抗真菌药、大环内酯类抗素、异烟肼、西眯替丁等。药物与肝药酶诱导／抑制剂合用，药酶活(增强／减弱)，药物代谢速度(加快／减慢)，物在体内停留时间(短／长)药效(降低／加)，作用维持时间(短／长)，应当适当(增加减少)剂量。

  • 第2题：

    关于氨苄西林的特点，描述错误的是：（ ）

    A.对G菌有较强抗菌作用
    B.耐酸，口服可吸收
    C.脑膜炎时脑脊液浓度较高
    D.对耐药金葡菌有效

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    与罗红霉素特性不符的是

    A.耐酸，口服吸收较好
    B.抑制细菌核酸合成
    C.体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高
    D.用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等
    E.胃肠道反应较红霉素少

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    关于氨苄西林的特点，描述错误的是

    A.耐酸，口服可吸收
    B.对耐药金葡菌有效
    C.脑膜炎时脑脊液浓度较高
    D.对G菌有较强抗菌作用

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    与罗红霉素特性不符的是

    A.体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高
    B.用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等
    C.抑制细菌核酸合成
    D.耐酸，口服吸收较好
    E.胃肠道反应较红霉素少

    答案：C
    解析：

相关内容