第 66 题 药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行(  )

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第 66 题 药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行(  )


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  • 第1题:

    对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是

    A、国家食品药品监督管理总局

    B、省级药品监督管理部门

    C、县级药品监督管理部门

    D、市级药品监督管理部门

    E、地区药品监督管理部门


    参考答案:B

  • 第2题:

    对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是

    A:国家食品药品监督管理部门
    B:省级药品监督管理部门
    C:县级药品监督管理部门
    D:市级药品监督管理部门
    E:地区药品监督管理部门

    答案:B
    解析:

  • 第3题:

    负责颁发《医疗机构制剂许可证》的是()

    A.国家药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市级药品监督管理部门

    D.县级以上药品监督管理部门


    E、营业许可证

  • 第4题:

    对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:省级药品监督管理部门
    C:县级药品监督管理部门
    D:市级药品监督管理部门
    E:地区药品监督管理部门

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()。

    A质量监督

    B基本准则

    C全过程

    D《医疗机构制剂许可证》


    A
    本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》总则"。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第五条规定,本规范是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程。第三条规定,医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条规定,国家食品药品监督管理总局和省、自治区、直辖市药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公告。