批包装记录至少应包括（ ）。A．产品的品名、规格、生产单位B．产品的品名、批号、规格C．产品的注意事项、贮存条件D．产品的批准文号、主要成分E．产品的生产日期、失效期

题目

批包装记录至少应包括（ ）。

A．产品的品名、规格、生产单位

B．产品的品名、批号、规格

C．产品的注意事项、贮存条件

D．产品的批准文号、主要成分

E．产品的生产日期、失效期

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1.中药饮片的标签必须注明(),实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。A.产地、品名、规格、生产日期B.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期C.产地、生产企业、产品批号D.品名、规格、产地、生产企业、产品批号

2.批包装记录至少应包括A．产品的品名、规格、生产单位B．产品的品名、批号、规格C．产品的注意事项、贮存条件D．产品的批准文号、主要成分E．产品的生产日期、失效期

3.无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有：()、() 、 购销对象、产品名称、型号规格、生产单位、生产批号、灭菌批号、()、()、()签名等。

4.尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

更多“批包装记录至少应包括( )。 A.产品的品名、规格、生产单位B.产品的品名、批号、规格C.产 ”相关问题

  • 第1题：

    用于运输、储藏的包装的标签内容

    A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

    B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

    D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


    正确答案：C

  • 第2题：

    中药饮片的标签一般必须注明：

    A．品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

    B．规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

    C．品名、规格、生产企业、产品批号、生产日期

    D．品名、规格、产地、批准文号、生产日期

    E．品名、规格、产地、生产企业、批准文号


    正确答案：A

  • 第3题：

    批包装记录的内容至少包括

    A.产品的名称、规格、生产单位
    B.产品的名称、批号、规格
    C.产品的名称、数量、记录者
    D.产品的名称、数量、失效期

    答案：B
    解析：
    批包装记录的内容至少包括产品的名称、批号、规格。故选B。

  • 第4题：

    滴眼剂包装尺寸过小，其内标签至少应标明

    A、药品通用名称、产品批号、用法用量

    B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、药品通用名称、规格、批准文号

    D、药品商品名称、产品批号、有效期

    E、药品商品名称、执行标准、批准文号


    参考答案：B

  • 第5题：

    滴眼剂包装尺寸过小，其内标签至少应标明

    A.药品通用名称、产品批号、用法用量
    B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    C.药品通用名称、规格、批准文号
    D.药品商品名称、产品批号、有效期
    E.药品商品名称、执行标准、批准文号

    答案：B
    解析：
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

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