未经批准擅自发布药品广告的( )。
第1题:
在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须
A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布
E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
第2题:
未经省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,擅自发布药品广告的,药品监督管理部门发现后,应当通知广告监督管理部门( )。
A.责令整改
B.予以罚款
C.依法查处
第3题:
第4题:
在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须
A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级药品监督管理部门备案,方可发布
E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
第5题: