根据下列选项，回答 94～97 题：A．国务院食品药品监督管理部门B．所在地的省、自治区、直辖市人民政府公安机关C．所在地的省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D．省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门E．所在地的省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门第 94 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（ ）。
题目
根据下列选项，回答 94～97 题：
A．国务院食品药品监督管理部门
B．所在地的省、自治区、直辖市人民政府公安机关
C．所在地的省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
D．省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门
E．所在地的省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门
第 94 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（ ）。
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第1题：
根据下列选项，回答 111～114 题：
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市
人民政府药品监督管理部门
E．省、自治区、直辖市人民政府《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 111 题 负责组织药品经营企业的认证工作（ ）。
正确答案：B
考察重点《中华人民共和国药品管理法实施条例》对GMP、GSP认证，委托生产审批部门的规定。参见“内容精要”相关内容。 -
第2题：
根据下列选项，回答 75～78 题：
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D．市级人民政府
E．省、自治区、直辖市人民政府
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 75 题 确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作（ ）。
正确答案：C
考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对药品检验机构的设置部门的规定。参见“内容精要”相关内容。 -
第3题：
根据下列选项，回答 84～86 题：
A．向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B．向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C．在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D．在发布前向国务院药品监督管理部门备案
E．交由原核发部门处理《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 84 题 异地发布药品广告（ ）。
正确答案：C
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第4题：
根据下列题干及选项，回答 55～58 题：
A．国务院食品药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．县级以上药品监督管理部门
D．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E．工商行政管理部门
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 55 题 医疗机构配制制剂，须经先所在地哪个部门审核同意（ ）。
正确答案：D
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对开办药品生产企业、经营企业、医疗机构配制制剂的审批部门的规定。参见“内容精要”相关内容。 -
第5题：
根据下列选项，回答 59～62 题：
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
c．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市
人民政府药品监督管理部门
E．省、自治区、直辖市人民政府
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 59 题 负责组织药品经营企业的认证工作（ ）。
正确答案：C
考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对药品检验机构的设置部门的规定。参见“内容精要”相关内容。