糖浆剂的质量要求有()。A、糖浆应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀B、装量差异限度均应符合规定要求C、药用糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)D、相对密度、pH值和乙醇含量符合规定要求E、在贮存不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象

合剂成分复杂，久贮容易变质，生产中应注意清洁，必要时可加入防腐剂，灌装后密封，置于阴凉处保存。在贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀。酒剂在贮藏期间允许少量轻摇易散的沉淀。糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。

合剂成分复杂，久贮容易变质，生产中应注意清洁，必要时可加人防腐剂，灌装后密封，置于阴凉处保存。在贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀。酒剂在贮藏期间允许少量轻摇易散的沉淀。

糖浆剂的质量要求

糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml）。饮片应按规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积，或将原料药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时过滤。

根据需要可加入适宜的附加剂，如需加入抑菌剂，除另有规定外，在制剂确定处方时，该处方的抑菌效力应符合《中国药典》抑菌效力检查法的规定，山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3%（其钾盐、钠盐的用量分别按酸计），羟苯酯的用量不得过0.05%。如需加入其他附加剂，其品种与用量应符合国家标准的有关规定，且不影响成品的稳定性，并应避免对检验产生干扰。必要时可加入适量的乙醇、甘油或其他多元醇。糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。应密封，避光置干燥处贮存。

按照《中国药典》规定的方法检查，糖浆剂的pH、相对密度、装量及微生物限度等均应符合有关规定。