核发新药证明的机构是（ ）。A．国务院B．卫生部C．国家食品药品监督管理局D．中国药品生物制品检定所E．省级药品监督管理部门

题目

核发新药证明的机构是（ ）。

A．国务院

B．卫生部

C．国家食品药品监督管理局

D．中国药品生物制品检定所

E．省级药品监督管理部门

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1.核发新药证书的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.市县级药品监督管理局D.省卫生行政部门E.省药检所

2.新药证书的核发部门是()。A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、国家卫生部D、国家科技部

3.麻醉药品目录的制定主体是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和公安部D．国家食品药品监督管理局和卫生部E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

4.药品电子监管的主管部门是 A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部SXB药品电子监管的主管部门是A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.工业和信息化部E.商务部

更多“核发新药证明的机构是( )。 A.国务院B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.中国药品生 ”相关问题

  • 第1题：

    核发医疗机构制剂批准文号的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．国家食品药品监督管理局药品审评中心

    C．国家食品药品监督管理局药品评价中心

    D．省级食品药品监督管理局

    E．省级食品药品监督管理局药品审评中心


    正确答案：D
    医疗机构制剂批准文号由省级食品药品监督管理局核发。

  • 第2题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的单位是

    A．卫生部

    B．卫生部和国家中医管理局

    C．国家食品药品监督管理局

    D．国家中医管理局

    E．卫生部和国家食品药品监督管理局


    正确答案：B

  • 第3题：

    麻黄碱购用证明的核发部门是

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级工商行政部门
    C.省级卫生行政部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.卫生部

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    批准新药进行临床试验的部门是（ ）。

    A．国家食品药品监督管理局

    B．中国药品生物制品检定所

    C．省级药品监督管理部门

    D．国务院卫生行政部门

    E．国家食品药品监督管理局药品审评中心


    正确答案：A
    解析：本题出自《药品管理法》，考查的是新药临床试验的有关规定。根据第三十条，研制新药，需要进行临床试验的，应当经国务院药品监督管理部门批准。故本题选A。

  • 第5题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的部门是

    A．国务院和卫生部

    B．卫生部和国家食品药品监督管理局

    C．国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局

    D．卫生部和国家中医药管理局

    E．国务院和国家中医药管理局


    正确答案：D

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