下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是( )A.一类产品实行申报备案制度B.二类产品履行产品注册制度C.三类产品实行专人管理制度D.进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批E.三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批

题目

下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是( )

A.一类产品实行申报备案制度

B.二类产品履行产品注册制度

C.三类产品实行专人管理制度

D.进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批

E.三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批


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  • 第1题:

    以下有关医疗器械产品注册的叙述中,最正确的是

    A.一类产品申报制度

    B.一类产品备案制度

    C.试产品申报与准产品注册

    D.一类产品履行产品注册制度

    E.一类产品“申报备案”和二、三类产品“产品注册”制度


    正确答案:E

  • 第2题:

    实行申报备案制度的是

    A、一类医疗器械

    B、二类医疗器械

    C、三类医疗器械

    D、试产品

    E、准产品


    正确答案:A

  • 第3题:

    医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()

    A注册审批制度

    B分类管理制度

    C产品生产注册制度

    D申报备案制度

    E产品审查制度


    D

  • 第4题:

    回答下列各题 A.第一类医疗器械 B.台湾、香港、澳门地区医疗器械注册 C.第三类医疗器械 D.第二类产品的产品注册 E.对第二类和第三类产品履行产品注册 实行申报备案制度的是


    正确答案:A

  • 第5题:

    医疗器械产品注册实行分类注册制度,其中一类医疗器械产品实行( )制度。

    A.注册审批

    B.分类管理

    C.产品生产注册

    D.申报备案

    E.产品审查


    正确答案:D