根据下列内容，回答 117～118 题：A．药品的注册管理B．药品的生产管理C．药品的流通管理D．药品的使用管理E．药品的广告管理第 117 题 新药审批并颁发新药证书属于（ ）。
题目
根据下列内容，回答 117～118 题：
A．药品的注册管理
B．药品的生产管理
C．药品的流通管理
D．药品的使用管理
E．药品的广告管理
第 117 题 新药审批并颁发新药证书属于（ ）。
相似考题
更多“根据下列内容,回答 117~118 题: A.药品的注册管理B.药品的生产管理C.药品的流通管理D.药品的 ”相关问题
-
第1题：
非处方药登记管理属于( )。
A．药品的注册管理
B．药品的生产管理
C．药品的流通管理
D．药品的使用管理
E．药品的广告管理
正确答案：A
解析：药品监督管理的主要内容 -
第2题：
非处方药登记管理( )。
A．药品注册管理
B．药品生产管理
C．药品流通管理
D．药品使用管理
E．药品监督查处
正确答案：A
解析：药品监督管理体制 -
第3题：
新药审批并颁发新药证书属于
A .药品的注册管理 B .药品的生产管理 C .药品的流通管理 D .药品的使用管理 E .药品的广告管理答案：A解析：本题考查《药品注册管理办法》的内容。
药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其中请的审批过程。药品注册申 请包括新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请和补充申请。《药品注册管理办法》第五章和 第八章对新药的申报与审批和非处方药的申报与审批作出了规定。 -
第4题：
对药品的合法性进行监督管理( )。
A．药品注册管理
B．药品生产管理
C．药品流通管理
D．药品使用管理
E．药品监督查处
正确答案：E
解析：药品监督管理体制 -
第5题：
非处方药登记管理属于
A .药品的注册管理 B .药品的生产管理 C .药品的流通管理 D .药品的使用管理 E .药品的广告管理答案：A解析：本题考查《药品注册管理办法》的内容。
药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其中请的审批过程。药品注册申 请包括新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请和补充申请。《药品注册管理办法》第五章和 第八章对新药的申报与审批和非处方药的申报与审批作出了规定。