进口药品国内销售代理商办理备案手续,须提交以下中文文件( )。
A.企业法定代表人授权经办人员办理备案的委托授权书(原件和复印件)
B.加盖本企业印章的许可证、营业执照(复印件)和进口药品注册证(原件和复印件)
C.本企业与国外制药厂商签订的进口药品国内销售委托代理协定及协定约定的进口药品名称、原产地、规格和数量(原料和复印件)
D.本企业法定代表人姓名、职务
E.本企业详细通讯地址、邮政编码、电话(传真)
第1题:
已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定
A.药品零售药店
B.中国合法的进口药品国内销售代理商
C.药品批发商店
D.医院的药房
E.药品生产企业
第2题:
经销进口药品的国内销售代理商必须向
A.社会劳动和保障部备案
B.国家技术监督局备案
C.卫生部备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续
D.国家药品监督管理局备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续
E.国家发展计划委员会备案
第3题:
进口药品在国内市场销售,国外制药厂商必须选定:( )
A.总代理商
B.地区代理商
C.合法代理商
D.合法的进口药品国内销售代理商
第4题:
经销进口药品的国内销售代理商必须( )。
A.向卫生部备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续
B.向国家药品监督管理局备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续
C.向国家发展计划委员会备案
D.向社会劳动和社会保障部备案
E.向国家技术监督局备案
第5题:
已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定
A.药品生产企业
B.药品零售药店
C.中国合法的进口药品国内销售代理商
D.药品批发商店
E.医院的药房