晚期肝硬化时，哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍，是指A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物排泄E．药效学改变

题目

晚期肝硬化时，哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍，是指

A．药物吸收

B．药物分布

C．药物代谢

D．药物排泄

E．药效学改变

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1.药物相互作用使毒性增加的事例是A、阿托品联用吗啡B、铁剂联用维生素CC、阿托品联用普萘洛尔D、山莨菪碱联用哌替啶E、普萘洛尔联用硝酸酯类

2.心绞痛发作时，应首选的药物是A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.硝苯地平 D.异搏定 E.哌替啶

3.药物相互作用使毒性增加的事例是A.普萘洛尔联用硝酸酯类 B.阿托品联用普萘洛尔 C.山莨菪碱联用哌替啶 D.铁剂联用维生素C E.阿托品联用吗啡

4.心绞痛发作时，应首选的药物是A．普萘洛尔B．硝酸甘油C．硝苯地平D．异搏定E．哌替啶

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  • 第1题：

    药物相互作用使毒性增加的事例是

    A.阿托品联用吗啡
    B.铁剂联用维生素C
    C.阿托品联用普萘洛尔
    D.山莨菪碱联用哌替啶
    E.普萘洛尔联用硝酸酯类

    答案：D
    解析：
    山莨菪碱联用哌替啶可增加其毒性反应和不良反应

  • 第2题：

    药物相互作用使毒性增加的是（）

    A山莨菪碱联用哌替啶

    B普萘洛尔联用硝酸酯类

    C阿托品联用吗啡

    D铁剂联用维生素C

    E阿托品联用普萘洛尔


    A
    略

  • 第3题：

    1. 主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低，是指（）
    2. 慢性肝病患者中给予巴比妥类药诱发肝性脑病，是指（）
    3. 晚期肝硬化时，哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍，是指（）
    4. 药物血浆蛋白结合率下降，是指（）

    A药物吸收

    B药物分布

    C药物代谢

    D药物排泄

    E药效学改变


    1. C
    2. E
    3. A
    4. B

    略

  • 第4题：

    A.药物吸收
    B.药物分布
    C.药物代谢
    D.药物排泄
    E.药效学改变

    晚期肝硬化时，哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍，是指

    答案：A
    解析：
    药物吸收肝脏疾病时，可出现肝内血流阻力增加，门静脉高压，肝内外的门体分流以及肝实质损害，肝脏内在清除率下降。内源性的缩血管活性物质在肝内灭活减少，药物不能有效地经过肝脏的首过效应，使主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度提高，同时体内血药浓度明显增高而影响药物的作用，而药物的不良反应发生率也可能升高。例如，肝脏疾病或晚期肝硬化时，药物的生物利用度大大增加，哌替啶和普萘洛尔增加2倍；对乙酰氨基酚增加50%。首过消除明显的药物有阿司匹林、利多卡因、吗啡、硝酸甘油、对乙酰氨基酚、哌唑嗪和氯丙嗪等。

  • 第5题：

    药物相互作用使毒性增加的事例是（）

    A阿托品联用吗啡

    B铁剂联用维生素C

    C阿托品联用普萘洛尔

    D山莨菪碱联用哌替啶

    E普萘洛尔联用硝酸酯类


    D
    略

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