因口服吸收差，可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是A．丙磺舒B．克拉维酸C．舒巴坦钠D．他唑巴坦E．甲氧苄啶

题目

因口服吸收差，可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是

A．丙磺舒

B．克拉维酸

C．舒巴坦钠

D．他唑巴坦

E．甲氧苄啶

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1.CLSI推荐的检测ESBL双纸片法确认试验中选用的两组药为A、头孢他啶，头孢他啶+克拉维酸；头孢噻肟，头孢噻肟+克拉维酸B、氨曲南，氨曲南+舒巴坦；头孢噻肟，头孢噻肟+克拉维酸C、氨曲南，氨曲南+舒巴坦；头孢他啶，头孢他啶+三唑巴坦D、头孢他啶，头孢他啶+克拉维酸；头孢曲松，头孢曲松+三唑巴坦E、氨苄西林，氨苄西林+舒巴坦；哌拉西林，哌拉西林+三唑巴坦

2.奥格门汀的组成是A、克拉维酸+氨苄西林B、克拉维酸+阿莫西林C、克拉维酸+匹氨西林D、克拉维酸+阿帕西林E、舒巴坦+羧苄西林

3.氨苄西林与何种药物组成的复方制剂为优立新A、舒巴坦B、他唑巴坦C、克拉维酸D、氨曲南E、西司他丁

4.治疗不动杆菌属导致的医院获得性肺炎的宜选药物是A．头孢他啶／克拉维酸B．环丙沙星／舒巴坦C．苯唑西林／舒巴坦D．氨苄西林／舒巴坦E．红霉素／克拉维酸

更多“因口服吸收差，可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是 A．丙磺舒 B．克拉维酸 ”相关问题

  • 第1题：

    青霉烷砜结构，β-内酰胺酶不可逆抑制剂，与氨苄西林组成舒他西林的药物是

    A.克拉维酸
    B.舒巴坦
    C.亚胺培南
    D.氨曲南
    E.阿米卡星

    答案：B
    解析：
    舒巴坦属于青霉烷砜类β-内酰胺酶不可逆抑制剂；与氨苄西林组成舒他西林。

  • 第2题：

    因口服吸收差，可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是

    A、丙磺舒
    B、克拉维酸
    C、舒巴坦钠
    D、他唑巴坦
    E、甲氧苄啶

    答案：C
    解析：
    常用复方阿莫西林+克拉维酸钾；舒巴坦+氨苄西林——舒他西林，青霉素合用丙磺舒;甲氧苄啶合用磺胺类可增强抗菌作用数十倍。

  • 第3题：

    24、CLSI推荐的检测ESBL双纸片法确认试验中选用的两组药为

    A．头孢他啶，头孢他啶+克拉维酸；头孢噻肟，头孢噻肟+克拉维酸

    B．氨曲南，氨曲南+舒巴坦；头孢噻肟，头孢噻肟+克拉维酸

    C．氨曲南，氨曲南+舒巴坦；头孢他啶，头孢他啶+三唑巴坦

    D．头孢他啶，头孢他啶+克拉维酸；头孢曲松，头孢曲松+三唑巴坦

    E．氨苄西林，氨苄西林+舒巴坦；哌拉西林，哌拉西林+三唑巴坦


    B

  • 第4题：

    奥格门汀的组成是

    A:克拉维酸+氨苄西林
    B:克拉维酸+阿莫西林
    C:克拉维酸+匹氨西林
    D:克拉维酸+阿帕西林
    E:舒巴坦+羧苄西林

    答案：B
    解析：
    克拉维酸常用复方制剂是克拉维酸+阿莫西林，即奥格门汀。

  • 第5题：

    氨苄西林常与克拉维酸钾合用得到舒他西林后，不易被β-内酰胺酶破坏，而达到增效作用


    正确

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