肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A．异丙基B．芳环C．哌啶基D．甲基E．羧基

题目

肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为

A．异丙基

B．芳环

C．哌啶基

D．甲基

E．羧基

相似考题

1.沙丁胺醇氨基上的取代基为()A、甲基B、异丙基C、叔丁基D、乙基

2.不符合肾上腺素受体拮抗剂的构效关系的是A:大多数具芳氧丙醇胺类结构B:侧链均具1个手性中心C:芳环部分均为苯环D:氨基上的取代基常为仲胺结构E:苯环对位取代产物通常对β1受体有较好的选择性

3.选择性β1受体阻断剂的结构特点是A.在苯环上连有甲氧乙基 B.在丙醇胺侧链的间位连有取代基 C.在丙醇胺侧链的对位连有取代基 D.在丙醇胺侧链N上连有取代基 E.在丙醇胺侧链的邻位连有取代基

4.含有芳环的药物易发生羟化反应的是A.在芳环上连有羰基等取代基 B.在芳环上连有供电子取代基 C.在芳环上连有吸电子取代基 D.在芳环上连有卤素、羧基等取代基 E.在芳环上连有硝基

参考答案和解析
正确答案：A
A
更多“肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A.异丙基 B.芳环 C.哌啶基D.甲基 E.羧基 ”相关问题

  • 第1题：

    临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：



    其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。


    将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是



    答案：A
    解析：
    认识沙丁胺醇该药物的结构。

  • 第2题：

    诺氟沙星的1-位取代基为

    A．甲基

    B．乙基

    C．环丙基

    D．异丙基


    正确

  • 第3题：

    3、下列关于拟肾上腺素药的构效关系说法正确的是（）

    A．苯环上的取代基为羟基，药物的作用强度增加，作用时间延长

    B．侧链β碳上有取代基时，产生光学异构体，一般右旋体活性大

    C．侧链α碳原子上有甲基时，稳定性增加，时效延长，但作用强度和毒性增加

    D．氨基上的取代基增大，其α受体作用逐渐减弱，β受体作用逐渐增强


    E

  • 第4题：

    选择性β1受体阻断剂的结构特点是 （）

    A．在丙醇胺侧链的间位连有取代基

    B．在丙醇胺侧链的对位连有取代基

    C．在丙醇胺侧链的N上连有取代基

    D．在丙醇胺侧链的邻位连有取代基


    在丙醇胺侧链的对位连有取代基

  • 第5题：

    2、‍选择性β1受体阻断剂的结构特点是

    A．在丙醇胺侧链的邻位连有取代基

    B．在丙醇胺侧链的对位连有取代基

    C．在丙醇胺侧链的间位连有取代基

    D．在丙醇胺侧链的N上连有取代基


    在丙醇胺侧链N上连有大取代基

相关内容